[实用新型]一种活体单细胞原位切割装置有效

专利信息
申请号: 201820647532.8 申请日: 2018-05-03
公开(公告)号: CN208733131U 公开(公告)日: 2019-04-12
发明(设计)人: 林金明;毛思锋;张强 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C12M3/04 分类号: C12M3/04;C12M1/34;C12M1/33
代理公司: 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 代理人: 吴大建;陈伟
地址: 100084 北京市海淀区1*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 细胞 原位切割 微流体 探针 切割 本实用新型 细胞裂解液 细胞培养基 细胞操纵 吸附管 注入管 活体 依次设置 原始状态 裂解
【权利要求书】:

1.一种活体单细胞原位切割装置,其特征在于,包括:

细胞操纵平台,其上培养有待切割细胞;

位于所述细胞操纵平台上方的微流体探针,用于向所述待切割细胞同时注入细胞培养基溶液和细胞裂解液,从而裂解待切割细胞;

与所述微流体探针相连的流动泵,用于向所述微流体探针输送细胞培养基溶液和细胞裂解液;

其中,所述微流体探针包括:沿所述微流体探针的圆周方向依次设置的第一吸附管、细胞培养基溶液注入管、第二吸附管和细胞裂解液注入管。

2.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述细胞操纵平台包括:

载物台;

位于所述载物台上表面的细胞培养装置,所述细胞培养装置内盛装有细胞培养基溶液,用于培养待切割细胞;

设置于所述载物台下方的对准装置,用于对待切割细胞进行观察和定位。

3.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述第一吸附管和第二吸附管相对设置;所述细胞培养基溶液注入管和细胞裂解液注入管相对设置。

4.根据权利要求3所述的装置,其特征在于,所述第一吸附管和第二吸附管的下端为尖端,上端连接液体吸附装置,用于吸走待切割细胞培养装置中的液体。

5.根据权利要求4所述的装置,其特征在于,所述第一吸附管和第二吸附管的内径为100-250微米;所述第一吸附管和第二吸附管的尖端的直径为25-100微米。

6.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述细胞培养基溶液注入管的下端为尖端,上端连接液体注入装置,用于向所述待切割细胞注入细胞培养基溶液。

7.根据权利要求6所述的装置,其特征在于,所述细胞培养基溶液注入管的内径为100-250微米;所述细胞培养基溶液注入管的尖端的直径为25-100微米。

8.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述细胞裂解液注入管的下端为尖端,上端连接液体注入装置,用于向所述待切割细胞注入细胞裂解液。

9.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述细胞裂解液注入管的内径为100-250微米;所述细胞裂解液注入管的尖端的直径为25-100微米。

10.根据权利要求2所述的装置,其特征在于,所述微流体探针还包括:

用于固定所述微流体探针的支撑装置;

将所述支撑装置连接在所述载物台的移动装置,用于使所述支撑装置在载物台上移动,进而使移动所述微流体探针。

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