[实用新型]一种联合超声靶向微泡破坏技术介导基因转染的装置

说明书

本实用新型涉及一种联合超声靶向微泡破坏技术介导基因转染的装置，包括升降台、铁架台，还包括硅胶塞、超声探头、超声转染仪和细胞培养板；其特征在于，所述升降台放置于所述铁架台底座之上；所述超声探头与超声转染仪相连；所述细胞培养板采用倒立的方式放置于升降台上；所述细胞培养板通过硅胶塞封口；所述硅胶塞呈品字形置于细胞培养板正下方；所述超声探头放置于细胞培养板的正上方；所述超声探头放置于铁夹之上，并固定在铁架台上。本实用新型提高了基因转染效率，简化了操作步骤，排尽空气成功率高，保证了基因转染的安全、便捷和高效。

技术领域

本实用新型涉及微生物培养器械技术领域，具体涉及一种基因转染细胞培养装置。

背景技术

基因治疗是通过特定方式将正常基因或有治疗作用的遗传物质导入靶细胞，以纠正基因缺陷或发挥治疗作用，从而达到治疗疾病的目的。近年来，随着分子生物学的发展，基因治疗在重大疾病的治疗方面显示出了独特的优势。有效的基因转导方法是成功进行基因治疗的一个重要步骤，其中非侵袭、靶向的基因传输系统在临床上显的尤为重要。然而基因的体内运输是基因治疗过程中重要的科学问题，如何将基因安全、高效的运输到治疗部位是基因治疗的重要挑战。目前主要的基因运载系统包括病毒载体和非病毒载体。病毒载体缺乏靶向性，使得基因难以安全、高效的达到目标部位，导致疗效不理想，并且由于其明显的毒副作用限制了它的临床应用。在非病毒载体中，脂质微泡由脂质外膜及惰性气体核心组成，能携带治疗基因，保护其不受体内核酸酶降解，在联合超声靶向微泡破坏(Ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术后，能于特定时间及空间内击碎靶组织内的载基因微泡，释放治疗基因，并同时增宽血管内皮细胞间隙和短暂增加细胞膜孔，从而增加细胞膜通透性，提高基因转染率。因此，UTMD作为一种理想的基因传递方法，具有广阔的应用前景。

然而UTMD转染基因研究中，传统的正向放置细胞培养板，倒置超声探头接触细胞底板所得到的基因转染率较低，不同文献转染率差异较大等问题。基于此问题，有必要对现有技术进行改进。

发明内容

传统的正向放置细胞培养板，倒置超声探头接触细胞底板所得到的基因转染率较低，其原因是由于气体核心的脂质微泡易漂浮在细胞培养液表面，正向放置细胞培养板时，携带基因的微泡与板底细胞存在一定距离，当超声辐照增加细胞膜通透性后，基因不能及时进入细胞。

为了解决上述问题，本实用新型提供一种联合超声靶向微泡破坏技术介导基因转染的装置，细胞培养板倒置能有效提高基因转染率，为基因治疗提供安全、高效的基因传递方式。

当细胞培养板倒置时，微泡漂浮在细胞周围，当超声击破微泡，开放细胞膜孔时，基因较易进入细胞内。此时存在一个必要条件，细胞培养板倒置后必须排尽空气，否则空气泡会上浮至细胞周围，隔绝微泡与细胞，反而使基因转染率降低。

本实用新型的目的主要通过以下技术方案实现：一种联合超声靶向微泡破坏技术介导基因转染的装置，包括升降台(5)、铁架台(4)，还包括硅胶塞(7)、超声探头(2)、超声转染仪(1)和细胞培养板(6)；其特征在于，所述升降台(5)放置于所述铁架台(4)底座之上；所述超声探头(2)与超声转染仪(1)相连；所述细胞培养板(6)采用倒立的方式放置于升降台(5)上；所述细胞培养板(6)通过硅胶塞(7)封口；所述硅胶塞(7)呈品字形置于细胞培养板(6)正下方；所述超声探头(2)放置于细胞培养板(6)的正上方；所述超声探头(2)放置于铁夹(3)之上，并固定在铁架台(4)上。

在一些技术方案中，所述硅胶塞(7)与细胞培养板(6)连接时为密封结构。

在一些技术方案中，所述超声探头(2)与细胞培养板(6)底板紧密贴合。

在一些技术方案中，所述细胞培养板(6)为12孔板。

在一些技术方案中，所述铁夹(3)固定于铁架台(4)上，并可调节高度和方向。