[发明专利]具有流体收集管的微流体系统

说明书

本申请涉及具有流体收集管的微流体系统。微流体系统包括用于例如通过液滴的生成来处理流体的方法和设备。在一些实施方案中，该系统可以包括槽和附接至槽的通道部件。通道部件可以包括(a)主体，(b)从主体的底面突出并具有布置在输入槽中的开放的下端的输入管(“流体收集管”)，(c)微通道，以及(d)穿过输入管和主体延伸并将槽连接至微通道的管路。该系统可以构造成在槽中接收含有样品的流体并低于管路的上端保持含有样品的流体，直到形成从槽经由管路并且穿过微通道驱动含有样品的流体的至少一部分的压差。

本申请是申请日为2014年06月23日，申请号为201480045546.7，发明名称为“具有流体收集管的微流体系统”的申请的分案申请。

优先权申请的交叉引用

本申请基于并要求于2013年6月21日提交的序列号为61/838,063美国临时专利申请根据35U.S.C.119(e)的权益，该美国临时专利申请通过引用以其整体为了所有的目的并入本文。

其它材料的交叉引用

以下材料通过引用以其整体为了所有的目的并入本申请：2006年5月9日颁发的美国专利号7,041,481；2010年7月8日公布的美国专利申请公布号2010/0173394A1；2011年9月8日公布的美国专利申请公布号2011/0217711A1；2012年6月21日公布的美国专利申请公布号2012/0152369A1；2012年7月26日公布的美国专利申请公布号2012/0190032A1；2014年1月23日公布的美国专利申请公布号2014/0024023A1；以及《荧光光谱学的原理》，JosephR.Lakowicz(1999年第二版)。

技术领域

本公开内容涉及用于流体处理和/或液滴生成的系统和方法。

背景技术

许多生物医学应用都依赖与试剂结合的样品的高通量测定。例如，在研究和临床应用中，使用特定目标试剂的高通量的基因测试可以提供关于用于药物发现、生物标志发现和临床诊断及其它的样品的高质量信息。再如另一个例子，感染性疾病监测经常需要为多个基因目标筛选样品以产生高可信度的结果。

趋势朝向减小更多目标的体积并检测更多目标。但是，产生和混合更小的体积可能需要更复杂的仪器，这增加了成本。因此，需要改进的技术以允许以更高的速度、更低的成本、和/或以降低的仪器复杂性来测试更大量的样品和更多样品和试剂的组合。

乳液为彻底改革高通量测定保留了重大的希望。乳化技术可以产生用作用于生化反应的独立的反应室的数百万的含水液滴。例如，含水样品(例如，200微升)可以分开为液滴(例如，每50皮升的400万液滴)以允许独立的子部件(例如，细胞、核酸、蛋白质)以大规模的高通量方式被分开地操作、处理和研究。

将样品分离成液滴提供了许多优点。可以利用小的反应体积(例如，皮升到纳升)，从而通过提高反应速率并形成更集中的产物允许早期的检测。而且，当与以微升规模进行的传统的总体积反应相比，更大量的独立的测量(例如，数千到数百万)可以在样品上进行。因此，可以更准确(即，相同测试的更多重复)并且更深度地(即，更大量的不同测试)分析样品。此外，小的反应体积使用较少的试剂，从而降低了每次测试耗材的成本。此外，微流体技术可以对用于液滴的生成、混合、培育、分离、分选、和检测的过程提供控制以实现可重复的基于液滴的测量。

含水液滴可以在油中悬浮以产生油包水乳液(W/O)。该乳液可以与表面活性剂一起被稳定以在加热、冷却和运输期间减少或阻止液滴的聚合，从而使热循环能够进行。因此，乳液已经被用来通过使用聚合酶链反应(PCR)在液滴中进行核酸目标序列的单拷贝扩增。