[发明专利]用于治疗胸痹绞痛和脘腹疼痛的南丹参破壁饮片的制备方法及由其制备的南丹参破壁饮片在审
申请号: | 201811588323.1 | 申请日: | 2018-12-25 |
公开(公告)号: | CN109528826A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 眭荣春;廖年生;杨健平 | 申请(专利权)人: | 江西赣隆药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/16;A61P9/10;A61P25/20;A61P9/06;A61P1/00;A61P29/00;A61P15/00;A61P7/04;A61P19/02;A61P43/00;A61P17/02;A61K125/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 南丹参 破壁 饮片 制备 微波处理 治疗胸痹 绞痛 脘腹 乙醇水溶液浸泡 疼痛 乙醇水溶液 超微粉碎 超微细粉 药材颗粒 真空条件 预粉碎 滤饼 制粒 过滤 下放 药材 中药 | ||
本发明涉及中药破壁饮片技术领域,公开了一种用于治疗胸痹绞痛和脘腹疼痛的南丹参破壁饮片的制备方法及由其制备的南丹参破壁饮片。该方法包括以下步骤:(1)将干燥的南丹参药材预粉碎;(2)用乙醇水溶液浸泡所得南丹参药材颗粒;(3)过滤,将得到的滤饼冷冻干燥;(4)将冷冻干燥后南丹参颗粒在‑10℃~0℃的温度下放置1‑3小时;(5)将所得南丹参颗粒置于真空条件下进行微波处理;(6)将微波处理后的南丹参颗粒进行超微粉碎;(7)将所得超微细粉与乙醇水溶液混合,然后进行制粒和干燥。采用本发明所述的方法可以制得破壁比率较高的南丹参破壁饮片。
技术领域
本发明涉及中药破壁饮片技术领域,具体涉及一种用于治疗胸痹绞痛和脘腹疼痛的南丹参破壁饮片的制备方法及由其制备的南丹参破壁饮片。
背景技术
中药破壁饮片是运用现代超微粉碎技术将传统饮片加工而成的一种以粉末形式入药的中药饮片。中药破壁饮片为全成分入药,药用物质基础不变,符合中药饮片的内涵,破壁后饮片的性味与归经、功能与主治等保持与传统饮片的性质相一致,破壁饮片可以直接冲泡服用,可连同药渣一起服用。但是,破壁饮片技术目前在国内饮片生产企业应用并不广泛,也没有形成真正的行业规范。因此,研究开发出一种中药破壁饮片的制备方法,充分发挥中药破壁饮片全成分入药的优势,通过破壁保留传统中药的全部药效成分,进而更利于服用者对药效成分的吸收,以缓解现有中药颗粒加水浓缩后提取,只能提取中药材部分药效成分的问题,变得十分必要和迫切。
南丹参为唇形科鼠尾草属植物南丹参Salvia bowleyana Dunn的根,分布于浙江、江西、福建、湖南、广东及广西等地,主要成分为丹参酮,具有活血化瘀、调经止痛之功效,主治胸痹绞痛、心烦、心悸、脘腹疼痛、月经不调、痛经、经闭、产后瘀滞腹痛、崩漏、肚脾肿大、关节痛、疝气痛、疮肿。然而,目前还没有关于南丹参破壁饮片及其制备工艺的报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于治疗胸痹绞痛和脘腹疼痛的南丹参破壁饮片的制备方法及由其制备的南丹参破壁饮片。
本发明提供了一种用于治疗胸痹绞痛和脘腹疼痛的南丹参破壁饮片的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)将干燥的南丹参药材预粉碎,得到粒度为10-100目的南丹参药材颗粒;
(2)用30-60重量%的乙醇水溶液浸泡所述南丹参药材颗粒,浸泡的条件包括:温度为40-60℃,时间为1-3小时;
(3)过滤,将得到的滤饼冷冻干燥,冷冻干燥的条件包括:温度为-10℃~-50℃,真空度为5-50Pa;
(4)将冷冻干燥后南丹参颗粒在-10℃~0℃的温度下放置1-3小时;
(5)将所得南丹参颗粒置于真空条件下进行微波处理;
(6)将微波处理后的南丹参颗粒进行超微粉碎,得到粒度为40微米以下的超微细粉;
(7)将所述超微细粉与乙醇水溶液混合,然后进行制粒和干燥。
本发明还提供了由上述方法制备的南丹参破壁饮片。
本发明的有益效果是:
按照本发明所述的南丹参破壁饮片的制备方法,首先将南丹参药材进行预粉碎,接着依次进行浸泡、冷冻干燥、冷冻储存和微波处理,这样一整套的处理工艺可以对南丹参的细胞壁进行脆化,然后通过超微粉碎可以容易地使南丹参细胞破壁,从而得到破壁比率较高的南丹参破壁饮片。
而且,按照本发明所述的方法制备的南丹参破壁饮片的产品成分一致性较好,质量稳定、可控,大大利于现代大产业化发展。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
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