[发明专利]一种电积钴工艺中洗渣液的回收方法在审
申请号: | 201811585003.0 | 申请日: | 2018-12-24 |
公开(公告)号: | CN111349786A | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
发明(设计)人: | 李炳忠;张爱青;伍一根;王博;许东伟;史齐勇 | 申请(专利权)人: | 格林美(江苏)钴业股份有限公司 |
主分类号: | C22B7/00 | 分类号: | C22B7/00;C22B21/00;C22B3/38;C01G49/10;C01F7/56 |
代理公司: | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 | 代理人: | 廉红果;侯峰 |
地址: | 225400 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电积钴 工艺 中洗渣液 回收 方法 | ||
本发明公开了一种电积钴工艺中洗渣液的回收方法,本发明采用萃取法对电积钴工艺中的洗渣液进行处理,能够对洗渣液中的铝、铁进行回收利用,能够避免电积钴工艺中95%以上铁铝的循环,减少除铁工艺中碱的消耗及酸洗工序中酸的消耗,同时在反萃有机中的铁、铝过程中,通过控制反萃的顺序,铁、铝分别可以做成工业级的三氯化铁及三氯化铝。此外,萃取完铝、铁后的洗渣液由于含有较高的酸,还能够在浸出工序中作为酸使用,减少了浸出工序中酸的消耗。
技术领域
本发明属于电积钴工艺回收利用技术领域,具体涉及一种电积钴工艺中洗渣液的回收方法。
背景技术
在湿法中和除铁工序中,除铁前溶液几种元素含量如下,钴:80g/L、铝:15g/L、铁:10g/L,要求除铁后,溶液中铝:0.5g/L以下、铁:0.05g/L,由于除铁需要在酸性条件下进行,除铁时反应体系的pH值一般在3.5-4.0之间,这样除铁后溶液中的铝、铁的含量才能达到要求,而在这个pH条件下,除铁、铝的同时溶液中的钴会部分沉淀到铁渣中,钴的沉淀率通常在30%左右,这就需要再在洗铁渣工序把钴给酸洗出来,酸洗的pH一般在1.0-1.5之间,钴才能酸洗出来,但是在这个pH条件下,大部分铁、铝也会洗涤出来进入洗渣液,洗渣液中铝:20-30g/L、铁:15-20g/L),铁、铝洗涤率通常在95%以上,传统工艺是洗渣液进入除铁工序进行除铁,这样相当于体系中的95%以上铁、铝一直在二个工序后循环,造成酸的浪费。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的旨在提供一种电积钴工艺中洗渣液的回收方法。
本发明实施例提供一种电积钴工艺中洗渣液的回收方法,其方法通过以下步骤实施:
步骤1,收集电积钴工艺中的洗渣液,采用十二级错流萃取对所述洗渣液进行萃取除杂处理,收集萃取除杂后的有机相;
步骤2,采用纯水对所述步骤1获得的萃取除杂后的有机相进行多级洗涤处理,之后过滤获得洗涤后的有机相;
步骤3,采用稀盐酸对所述步骤2获得的洗涤后的有机相进行多级反萃处理,直至所述洗涤后的有机相中的铝全部反萃下来,获得三氯化铝溶液和反萃铝后的有机相;
步骤4,采用稀盐酸对所述步骤3获得的反萃铝后的有机相进行多级反萃处理,直至所述反萃铝后的有机相中的铁全部反萃下来,获得三氯化铁溶液。
上述方案中,所述步骤1之后还包括,收集萃取除杂后的水相,将所述萃取除杂后的水相与洗渣液混合,获得用于浸出工序的浸出液。
上述方案中,所述步骤2之后还包括,收集过滤后的水相,将所述过滤后的水相与步骤1的洗渣液混合,获得用于浸出工序的浸出液。
上述方案中,所述步骤1中十二级错流萃取采用的萃取剂为P204萃取剂。
上述方案中,所述步骤1中每一级萃取剂与洗渣液的体积比为1~2:1。
上述方案中,所述步骤2中萃取除杂后的有机相与纯水的体积比为5~8:1。
上述方案中,所述步骤3具体为,采用稀盐酸对所述步骤2获得的洗涤后的有机相进行多级反萃处理,控制反萃最后一级的水相出口的酸度为0.1~0.5mol/L,直至所述洗涤后的有机相中的铝全部反萃下来,获得三氯化铝溶液和反萃铝后的有机相。
上述方案中,所述步骤3中稀盐酸的浓度为4mol/L。
上述方案中,所述步骤4具体为,采用稀盐酸对所述步骤3获得的反萃铝后的有机相进行多级反萃处理,控制反萃最后一级的水相出口的酸度为4.5~5.0mol/L,直至所述反萃铝后的有机相中的铁全部反萃下来,获得三氯化铁溶液。
上述方案中,所述步骤4中稀盐酸的浓度为8mol/L。
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