[发明专利]一种高遮盖力丁苯胶乳及其制备方法在审
申请号: | 201811564564.2 | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN109721684A | 公开(公告)日: | 2019-05-07 |
发明(设计)人: | 张庆辉;郑成利;郑文涛;倪小平 | 申请(专利权)人: | 浙江弘利新材料有限公司 |
主分类号: | C08F236/12 | 分类号: | C08F236/12;C08F220/06;C08F220/14;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/44;D21H19/20 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 黄欢娣;邱启旺 |
地址: | 312073 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 遮盖力 丁苯胶乳 制备 多步乳液聚合 中空纳米结构 产品乳液 光学特性 抗紫外线 耐候性能 不透明 成膜 基质 亚光 力学 赋予 | ||
1.一种高遮盖力丁苯乳液,其特征在于,其玻璃化温度在-25-20℃之间,粒径范围在150-600nm,成膜后不透明,遮盖力好。
2.一种高遮盖力丁苯乳液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)初级种子的制备:将600重量份的水、1-8重量份的乳化剂混合均匀,升温到80-90℃;然后,滴加由80-150重量份的不饱和烯烃、70-120重量份的羧基单体、1-8重量份的乳化剂和120重量份的水所组成的单体预乳液和由0.5-3重量份的引发剂和80重量份的水所组成的引发剂溶液。滴加时间为1-5h;然后,再保温0.5-2h;降温,用150目筛过滤;
(2)种子乳液的制备:将500重量份的水、20-50重量份的初级种子,混合均匀,升温到80-90℃。然后,滴加由100-200重量份的不饱和烯烃、100-150重量份的羧基单体、0.5-3重量份的交联单体和100重量份的水所组成的单体预乳液,由0.5-3重量份的引发剂和50重量份的水所组成的引发剂溶液。滴加时间为1-5h。保温0.5-2h;降温,用150目筛过滤;
(3)丁苯胶乳的聚合:用真空泵将聚合釜抽真空至-0.07MPa,再以氮气充入聚合釜中,如此重复3次。向聚合釜内加入450重量份的水、2-15重量份的种子乳液和5-15重量份的乳化剂,升温到83~87℃。经质量流量计,将400-600重量份的苯乙烯/丁二烯混合物、5-15重量份的羧基单体和2-10重量份的链转移剂,以及2-8重量份的引发剂和50重量份的水所组成的引发剂溶液,同时连续加入到聚合釜中,其中,苯乙烯/丁二烯的质量比2.2~0.9:1;滴加时间控制在3-4h。滴加完毕,升温至85-88℃,保温反应2h。降温至50℃以下,用150目筛过滤;
(4)胶乳产品的制备:将1000重量份的丁苯胶乳,搅拌下加入2-50重量份的碱性液体,抽真空,升温到85-88℃,进行脱气处理。控制真空度为-0.05~-0.10MPa,脱气1~2小时,降温,用150目筛过滤,得到高遮盖力丁苯乳液。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述不饱和烯烃由苯乙烯、α-甲基苯乙烯、含C1-C4取代基的苯乙烯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酰胺、羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的任一种或多种按照任意配比组成。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的羧基单体由丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸和顺丁烯二酸酐中的任一种或多种按照任意配比组成。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的乳化剂由脂肪醇聚氧乙烯醚AEO、烷基酚聚氧乙烯醚包括壬基酚聚氧乙烯醚NP、辛基酚聚氧乙烯醚OP和TX、烷基二苯基醚二磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵盐、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠和十二烷基二苯醚二磺酸钠盐中的任一种或多种按照任意配比组成。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的交联单体由对二乙烯基苯、亚甲基双丙烯酰胺和双丙酮丙烯酰胺中的任一种或两种以上的混合物。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,链转移剂为正丁基硫醇、正十二烷基硫醇、叔丁基硫醇、叔十二烷基硫醇中的任一种或两种以上的混合物。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸盐-亚硫酸氢钠、偶氮二异丁脒盐酸盐或偶氮二异丙基脒唑啉盐酸盐中的任一种。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的碱性液体为10wt%的氨水、体积分数为15%碳酸钠水溶液和体积分数为30%氢氧化钠水溶液的任一种或两种以上的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江弘利新材料有限公司,未经浙江弘利新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811564564.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。