[发明专利]缓解抑郁症的组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种缓解抑郁症的组合物，其特征在于，包括NMN、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2、枸杞多糖、远志和活性成分，所述活性成分为牛磺酸、磷脂酰丝氨酸、硫酸软骨素、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、焦谷氨酸酯中的至少一种；

优选的，所述活性成分为牛磺酸、磷脂酰丝氨酸、硫酸软骨素、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、焦谷氨酸酯中的至少五种。

2.根据权利要求1所述的缓解抑郁症的组合物，其特征在于，以重量份计，所述组合物包括如下组分：NMN 1-10份、NADPH 1-10份、人参皂苷PPD1-10份、人参皂苷Rh2 1-10份、枸杞多糖1-10份、远志1-10份、活性成分1-10份；

优选的，以重量份计，所述组合物包括如下组分：NMN 2-8份、NADPH 2-9份、人参皂苷PPD 2.5-8份、人参皂苷Rh2 2-8.5份、枸杞多糖2-8份、远志2-9份、活性成分2-8份；

优选的，以重量份计，所述组合物包括如下组分：NMN 5份、NADPH 5.5份、人参皂苷PPD5份、人参皂苷Rh2 5份、枸杞多糖5.5份、远志6份、活性成分6份。

3.根据权利要求2所述的缓解抑郁症的组合物，其特征在于，以重量份计，所述组合物包括如下组分：NMN 3-7份、NADPH 2.5-8份、人参皂苷PPD 3-7份、人参皂苷Rh2 3-7份、枸杞多糖3-7.5份、远志3-7份、牛磺酸0.2-0.7份、磷脂酰丝氨酸0.3-1.1份、硫酸软骨素0.2-1份、熊去氧胆酸0.2-1.5份、燕窝酸0.3-1.3份、s-腺苷蛋氨酸0.1-0.7份、γ-氨基丁酸0.2-1份、虾青素0.2-0.8份、焦谷氨酸酯0.2-0.8份；

优选的所述组合物包括如下组分：NMN 5份、NADPH 6份、人参皂苷PPD 5.5份、人参皂苷Rh2 5.7份、枸杞多糖4.8份、远志5份、牛磺酸0.5份、磷脂酰丝氨酸0.8份、硫酸软骨素0.6份、熊去氧胆酸0.8份、燕窝酸0.9份、s-腺苷蛋氨酸0.5份、γ-氨基丁酸0.7份、虾青素0.6份、焦谷氨酸酯0.5份。

4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的组合物的方法，其特征在于，将所述缓解抑郁症的组合物各组分按照配比混合均匀，即得。

5.一种缓解抑郁症的组合物的应用，其特征在于，将权利要求1所述的组合物用于制备药物制剂或保健食品。

6.一种缓解抑郁症的药物制剂，其特征在于，包括如权利要求1-3任一项所述的组合物和辅料。

7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述辅料为尼泊金复合酯、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀粉、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖中的至少一种；

优选的，所述辅料的重量份数为1-10份。

8.根据权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述辅料为尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀粉、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖中的三种。

9.根据权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述辅料由尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀粉、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖组成。

10.根据权利要求6-9任一项所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为片剂、口服液剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、酊剂、栓剂、贴剂、丸剂、糖浆剂、合剂、散剂、膜剂、滴丸中的一种。