[发明专利]医疗机构的药品监控管理方法、装置、设备和存储介质

权利要求书

1.一种医疗机构的药品监控管理方法，其特征在于，所述医疗机构的药品监控管理方法包括以下步骤：

接收药品管理审查请求，确定待审查的医疗机构；

获取所述医疗机构的药品进口信息，根据所述药品进口信息对所述医疗机构进行初级审查；

若所述医疗机构初级审查通过，则获取所述医疗机构的药品销售信息，并根据所述药品销售信息对所述医疗机构进行实质审查；

若所述医疗机构实质审查不通过，则发送提示信息至预设药品监控管理平台。

2.如权利要求1所述的医疗机构的药品监控管理方法，其特征在于，所述获取所述医疗机构的药品进口信息，根据所述药品进口信息对所述医疗机构进行初级审查的步骤，包括：

获取所述医疗机构的药品进口信息，确定所述药品进口信息对应的进口药品；

查询预设药品管理数据库，获取各所述进口药品的进口渠道信息，其中，所述进口渠道信息包括：各进口渠道的资质证明文件和进口票据；

判断各个进口渠道的所述资质证明文件是否齐全；

若所述资质证明文件齐全，则将各所述进口票据中的发票明细与所述药品进口信息进行比对，判断是否存在与所述发票明细不匹配的进口药品；

若存在与所述发票明细不匹配的进口药品，则所述医疗机构初级审查不通过；

若不存在与所述发票明细不匹配的进口药品，则所述医疗机构初级审查通过。

3.如权利要求1所述的医疗机构的药品监控管理方法，其特征在于，所述根据所述药品销售信息对所述医疗机构进行实质审查的步骤，包括：

确定所述药品销售信息对应的销售药品，查询预设药品用量表，获取各所述销售药品的标准用药剂量；

将所述药品销售信息中各销售药品的药品销售剂量与各自的标准用药剂量进行比对，判断是否存在与所述标准用药剂量不匹配的销售药品；

若存在与所述标准用药剂量不匹配的销售药品，则所述医疗机构实质审查不通过；

若不存在与所述标准用药剂量不匹配的销售药品，则所述医疗机构实质审查通过。

4.如权利要求1所述的医疗机构的药品监控管理方法，其特征在于，所述根据所述药品销售信息对所述医疗机构进行实质审查的步骤，包括：

获取所述药品销售信息中待审核的目标医生，获取所述目标医生关联的处方单和所述目标医生的处方权限；

对各所述处方单进行解析，并获取各所述处方单中的处方药品；

将各所述处方药品的药品权限与所述处方权限进行比较，判断是否存在与所述处方权限不相符的处方药品；

若存在与所述处方权限不相符的处方药品，则所述医疗机构实质审查不通过；

若不存在与所述处方权限不相符的处方药品，则所述医疗机构实质审查通过。

5.如权利要求1所述的医疗机构的药品监控管理方法，其特征在于，所述若所述医疗机构实质审查不通过，则发送提示信息至预设药品监控管理平台的步骤，包括：

若所述医疗机构实质审查不通过，则获取所述药品进口信息和所述药品销售信息；

编辑所述药品进口信息和所述药品销售信息形成提示信息，并将所述提示信息发送至预设药品监控管理平台。

6.如权利要求1所述的医疗机构的药品监控管理方法，其特征在于，所述若所述医疗机构初级审查通过，则获取所述医疗机构的药品销售信息，并根据所述药品销售信息对所述医疗机构进行实质审查的步骤之后，包括：

若所述医疗机构实质审查通过，则获取所述医疗机构中包含的医生信息、药品信息和患者信息；

按所述医生信息、所述药品信息和所述患者信息对所述医疗机构进行评级，得到所述医疗机构的等级。