[发明专利]一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201811464570.0 | 申请日： | 2018-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN109589992A | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 季蓉;张梦瀚;马长畅;闫永胜 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | B01J27/051 | 分类号： | B01J27/051;B01J37/10;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/38;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 异质结光催化剂 不锈钢高压釜 离心收集固体 去离子水洗涤 制备技术领域 巯基苯并噻唑 光催化活性 光催化降解 操作工艺 超声处理 高效处理 光催化剂 环境材料 绿色环保 无水乙醇 后冷却 降解率 乙醇 密封 应用 | ||
1.一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：
（1）制备MoS2；
（2）Bi2O3的制备：将Bi(NO3)3·5H2O溶于去离子水中，搅拌均匀，用NaOH调节pH值后进行超声，再次搅拌后得到沉淀，将沉淀离心收集后用无水乙醇和去离子水进行洗涤，干燥后得到沉淀，继续置于空气气氛下煅烧，得到Bi2O3；
（3）MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备：将步骤（1）中制备的MoS2与步骤（2）制备的Bi2O3溶于乙醇中，搅拌后进行超声处理，转移至不锈钢高压釜中，密封后设置一定温度进行反应，反应结束后冷却至室温，经离心收集固体产物，再用无水乙醇和去离子水洗涤，最后经干燥得到MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂。
2. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述Bi(NO3)3·5H2O与去离子水的用量比为5g：100mL。
3. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述NaOH的浓度为10Mol/L，所述调节pH的值为8~13。
4. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述干燥的温度为60℃，时间为12 h。
5. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述煅烧的温度为400℃，时间为2 h。
6. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述再次搅拌的时间为18~24 h。
7. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述MoS2和Bi2O3质量比为0.05263~0.3333：1。
8. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述的一定温度为140℃，反应时间为6 h。
9. 根据权利要求1所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述干燥的温度为60℃，时间为12 h。
10. 根据权利要求1~9任一项所述的一种MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂的制备方法制备的MoS2/Bi2O3 p-n异质结光催化剂应用于降解2-巯基苯并噻唑。
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