[发明专利]一种基于分子印迹纳米纤维膜的塑化剂拉曼光谱检测方法有效
申请号: | 201811456477.5 | 申请日: | 2018-11-30 |
公开(公告)号: | CN109540867B | 公开(公告)日: | 2021-07-27 |
发明(设计)人: | 戎非 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;C08F222/14;C08F220/06;C08J9/28;B01J13/02 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 徐洋洋 |
地址: | 210000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 分子 印迹 纳米 纤维 塑化剂 光谱 检测 方法 | ||
1.一种基于分子印迹纳米纤维膜的塑化剂拉曼光谱检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)分子印迹微球纳米纤维增强基底膜的制备:
将塑化剂分子和功能单体在溶剂中混匀,加入交联剂和引发剂,加热进行沉淀聚合,然后洗脱印迹分子,制备得到分子印迹微球;
将分子印迹微球和电纺聚合物溶解分散,然后加入金纳米颗粒混匀,采用静电纺丝方法制备得到分子印迹微球纳米纤维增强基底膜;
(2)塑化剂检测:
将步骤(1)制备得到的分子印迹微球纳米纤维增强基底膜放入待检测溶液中,吸附15~25min,干燥后进行拉曼光谱检测;
所述的金纳米颗粒的制备:将 HEPES溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液按照体积比1:9混合后,按照1:20体积比,缓慢滴加浓度为1%的氯金酸溶液,静置反应45分钟后,将纳米金颗粒离心分离,乙醇洗涤三次,50℃真空干燥制得金纳米颗粒;
塑化剂分子和功能单体的摩尔比为1: 3-10;
所述的金纳米颗粒、分子印迹微球、电纺聚合物的质量比为0.6~1.4:5~20:100。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、三氟甲基丙烯酸、乙烯基苯甲酸、亚甲基丁二酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一种或一种以上组合。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺中的一种或一种以上组合。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的电纺聚合物为聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、尼龙、纤维素中的一种或一种以上组合。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的塑化剂为邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯或邻苯二甲酸二异癸酯。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的塑化剂分子和功能单体反应采用的溶剂为乙腈、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二甲亚砜、甲苯中的一种或一种以上组合。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的静电纺丝的条件为正极电压12-12.5kV,负极电压2.5-3kV,接受距离10-30cm,纺丝液流量为0.8-1.2 mL/h。
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