[发明专利]一种基于分子印迹纳米纤维膜的塑化剂拉曼光谱检测方法有效

专利信息
申请号: 201811456477.5 申请日: 2018-11-30
公开(公告)号: CN109540867B 公开(公告)日: 2021-07-27
发明(设计)人: 戎非 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: G01N21/65 分类号: G01N21/65;C08F222/14;C08F220/06;C08J9/28;B01J13/02
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 徐洋洋
地址: 210000 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 基于 分子 印迹 纳米 纤维 塑化剂 光谱 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于分子印迹纳米纤维膜的塑化剂拉曼光谱检测方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)分子印迹微球纳米纤维增强基底膜的制备:

将塑化剂分子和功能单体在溶剂中混匀,加入交联剂和引发剂,加热进行沉淀聚合,然后洗脱印迹分子,制备得到分子印迹微球;

将分子印迹微球和电纺聚合物溶解分散,然后加入金纳米颗粒混匀,采用静电纺丝方法制备得到分子印迹微球纳米纤维增强基底膜;

(2)塑化剂检测:

将步骤(1)制备得到的分子印迹微球纳米纤维增强基底膜放入待检测溶液中,吸附15~25min,干燥后进行拉曼光谱检测;

所述的金纳米颗粒的制备:将 HEPES溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液按照体积比1:9混合后,按照1:20体积比,缓慢滴加浓度为1%的氯金酸溶液,静置反应45分钟后,将纳米金颗粒离心分离,乙醇洗涤三次,50℃真空干燥制得金纳米颗粒;

塑化剂分子和功能单体的摩尔比为1: 3-10;

所述的金纳米颗粒、分子印迹微球、电纺聚合物的质量比为0.6~1.4:5~20:100。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、三氟甲基丙烯酸、乙烯基苯甲酸、亚甲基丁二酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一种或一种以上组合。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺中的一种或一种以上组合。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的电纺聚合物为聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、尼龙、纤维素中的一种或一种以上组合。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的塑化剂为邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯或邻苯二甲酸二异癸酯。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的塑化剂分子和功能单体反应采用的溶剂为乙腈、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二甲亚砜、甲苯中的一种或一种以上组合。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的静电纺丝的条件为正极电压12-12.5kV,负极电压2.5-3kV,接受距离10-30cm,纺丝液流量为0.8-1.2 mL/h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学,未经东南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811456477.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top