[发明专利]一种母鹿生茸区骨膜组织刺激生茸方法有效
| 申请号： | 201811451204.1 | 申请日： | 2018-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN109517785B | 公开（公告）日： | 2021-12-07 |
| 发明（设计）人： | 王大涛;李春义;孙红梅;张国坤 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院特产研究所 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;A01K67/027 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 田鸿儒 |
| 地址： | 130112 吉林省长*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 母鹿 生茸区 骨膜 组织 刺激 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于母鹿生茸的母鹿生茸区骨膜组织刺激的方法，其特征在于：包括以下步骤：
向母鹿生茸区骨膜组织中添加刺激因子培养；所述母鹿生茸区骨膜组织，厚度为0.35-1.42mm，直径为1-3cm；
所述向母鹿生茸区骨膜组织中添加刺激因子培养的步骤为：母鹿生茸区骨膜组织经过PBS洗涤后，浸入含有 10%（v/v）胎牛血清、100 U/mL青霉素、100 U/mL链霉素、睾酮和生长因子IGF1的DMEM完全培养基中进行培养；睾酮在培养基中的终浓度为3-6ng/mL，所述生长因子IGF1在培养基中的终浓度为0.5-2μg/mL；培养基用量不小于10mL，且培养基液面浸没过母鹿生茸区骨膜组织。
2.根据权利要求1所述的母鹿生茸区骨膜组织刺激方法，其特征在于：所述睾酮在培养基中的终浓度为5ng/mL，所述生长因子IGF1在培养基中的终浓度为1 μg/mL；培养基用量不小于10mL，且培养基液面浸没过所得母鹿生茸区骨膜组织。
3.根据权利要求1所述的母鹿生茸区骨膜组织刺激方法，其特征在于：所述培养，具体为：放置于37℃, 5vol.% CO2的培养箱中静置培养48小时。
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