[发明专利]具有抗脱层性和经改善的损坏容忍度的玻璃容器有效

专利信息
申请号: 201811406323.5 申请日: 2013-11-22
公开(公告)号: CN109336403B 公开(公告)日: 2021-08-31
发明(设计)人: T·张;P·S·丹尼尔森;S·E·德马蒂诺;A·G·法蒂夫;R·M·莫伦纳;S·帕尔;J·S·皮纳斯基;R·A·绍特;C·L·蒂蒙斯;N·文卡塔拉曼;R·L·韦克里仁;D·C·伯克宾德 申请(专利权)人: 康宁股份有限公司
主分类号: C03C17/00 分类号: C03C17/00;C03C17/30;C03C17/32;C03C17/34;C03C17/42;C03C15/02;C03C21/00;B65D1/02;B65D1/40;B65D23/02;B65D23/08;B65D25/14;B65D25/34;B65D65/42
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 徐鑫
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 具有 抗脱层性 改善 损坏 容忍度 玻璃 容器
【权利要求书】:

1.一种抗脱层玻璃药物包装,其包括:

由根据ASTM标准E438-92(2011)的1型类别玻璃组合物形成的玻璃主体,所述玻璃主体具有壁部分,所述壁部分具有内表面和外表面;

所述玻璃主体具有:根据ISO 695的A2级或更好的抗碱性,根据ISO 719的至少HGB2型或更好的抗水解性,和根据USP660的1型化学耐久性;

内部区域,其从低于所述内表面约10nm延伸,并且具有持久层均匀性;和

表面区域,其在所述内表面上延伸,并且具有持久表面均匀性,从而所述玻璃主体是抗脱层的,

其中,在玻璃主体的内表面上延伸的表面区域从玻璃主体的内表面延伸到约10nm至约50nm的深度;

当所述玻璃主体是刚形成状态时,对于玻璃主体的内表面上的离散点,在所述离散点处,所述表面区域中的玻璃的每种组成组分的表面浓度的极值大于或等于在所述玻璃主体的内表面上的任意第二离散点处的表面区域中的相同组成组分的约70%且小于或等于约130%,以及

所述内部区域从低于玻璃主体的内表面约10nm延伸进入玻璃主体的厚度并且具有至少约100nm的厚度TLR,其中,当所述玻璃主体是刚形成状态时,内部区域中的玻璃组合物的每种组成组分的层浓度的极值大于或等于玻璃主体的厚度中点处的玻璃组合物中的相同组成组分的块体浓度的约80%且小于或等于约120%。

2.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述内部区域的厚度TLR是至少约100nm。

3.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述内部区域的深度是至少约10nm。

4.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述内部区域的深度是至少约50nm。

5.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,在小于或等于约1650℃的温度形成所述玻璃主体。

6.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,在减轻了玻璃中的挥发性物质的蒸发的加工条件下,形成所述玻璃主体。

7.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,在使得所述内表面具有基本均匀温度历史的加工条件下,形成所述玻璃主体。

8.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,通过动态二次离子质谱来确定所述玻璃主体的均匀性。

9.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,从不是相分离的玻璃组合物形成所述玻璃主体。

10.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述玻璃主体是由如下玻璃组合物形成的,该玻璃组合物基本不含在对应于所述玻璃组合物具有约200泊至约100千泊的粘度的温度下是明显挥发性的物质。

11.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述玻璃主体是由如下玻璃组合物形成的,该玻璃组合物包含小于或等于约1.0摩尔%的硼氧化物和小于或等于约1.0摩尔%的含硼化合物。

12.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述玻璃主体是由如下玻璃组合物形成的,该玻璃组合物基本不含有硼和含硼化合物。

13.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述玻璃主体经过离子交换强化。

14.如权利要求1所述的抗脱层玻璃药物包装,其特征在于,所述玻璃主体是由如下玻璃组合物形成的,该玻璃组合物的1000泊温度小于或等于约1700℃。

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