[发明专利]一种用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂及其制备方法有效
申请号: | 201811356719.3 | 申请日: | 2018-11-15 |
公开(公告)号: | CN109350629B | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | 杨帆;张瑞岭;魏纪东;王传升;徐亚辉;卢昱帆;孙亚伦;张颖 | 申请(专利权)人: | 新乡医学院 |
主分类号: | A61K35/747 | 分类号: | A61K35/747;A61P25/32;A61K35/745;A61K35/742;A61K31/702;A61K31/733;A61K31/722 |
代理公司: | 郑州明德知识产权代理事务所(普通合伙) 41152 | 代理人: | 张献伟 |
地址: | 453003 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 酒精 戒断 综合征 益生菌 复合 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
①将丁酸梭菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、双歧杆菌分别接种到各自最适培养基中,37℃培养24~48小时,取培养液转接到发酵罐中进行扩大培养,当发酵液中活菌浓度达到5×109CFU/ml以上时,停止培养,取发酵液进行离心,收集菌体;
②将步骤①收集的丁酸梭菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、双歧杆菌按重量比2~3∶1∶1.5~2∶1~2混合均匀得到益生菌混合物;
③将益生菌混合物与吸附载体按重量比1︰2~3混合,搅拌,使菌体彻底吸附到吸附载体上;
④将步骤③制备得到的混合物与益生元按重量比1︰1.5~5混合,在室温下搅拌均匀;
⑤将步骤④制备得到的混合物按体积比1︰10~20加入到包被载体溶液中,搅拌均匀,室温通风干燥,包装即得。
2.如权利要求1所述用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂的制备方法,其特征在于所述益生元由低聚半乳糖GOS、菊粉、水苏糖、壳聚糖中的任一种或几种组成。
3.如权利要求1所述用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂的制备方法,其特征在于所述吸附载体为麸皮、玉米淀粉、脱脂奶粉、沸石粉、蔗糖、海藻酸钠中的任一种或几种。
4.如权利要求1所述用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂的制备方法,其特征在于:所述包被载体为蔗糖、糊精中任一种或两种。
5.如权利要求1所述用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂的制备方法,其特征在于:所述包被载体溶液的浓度为5~10wt%。
6.如权利要求1-5任一方法制备得到的用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂。
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