[发明专利]一种N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺体系用聚酯树脂及制备方法

说明书

本发明属于聚酯树脂材料及制备技术领域，具体涉及一种的N,N,N',N'‑四(2‑羟丙基)己二酰胺体系用耐水煮聚酯树脂，还涉及上述的树脂的制备方法。本发明所提供的N,N,N',N'‑四(2‑羟丙基)己二酰胺体系用聚酯树脂，主要由对苯二甲酸、邻羧基苯乙酸、1,1'‑二茂铁二甲酸、钙黄绿素、1,8‑辛二醇、3‑(三甲基甲硅烷)‑1,2‑丙二醇、5‑羟基癸酸甘油酯、新戊二醇共聚形成。本发明的有益效果在于，通过本发明的方法制备所获得的N,N,N′,N′‑四(2‑羟丙基)己二酰胺体系用耐水煮聚酯树脂，以高活性的四元酸钙黄绿素进行封端，最终聚酯树脂的活性较高，可以较好地实现与(N,N,N′,N′‑四(2‑羟丙基)己二酰胺)固化剂进行充分固化，得到交联密度较高的涂膜。

技术领域

本发明属于聚酯树脂材料及制备技术领域，具体涉及一种的N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺体系用聚酯树脂，还涉及上述的聚酯树脂的制备方法。

背景技术

CN101220239A公开了一种聚酯树脂类粉末涂料固化剂，其特征在于由四(2-羟乙基)己二酰胺和三(2-羟乙基)异氰尿酸酯组成，其中，四(2-羟乙基)己二酰胺占总重量百分比为90％～50％，三(2-羟乙基)异氰尿酸酯占总重量百分比为10％～50％。

与N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)己二酰胺固化剂(简称HAA，分子结构见图1)相比，N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺固化剂(分子结构见图2)的分子结构中，每个羟基的邻位均多了一个甲基，位阻更大，导致羟基的反应活性低，固化难度较大，采用市售四(2-羟乙基)己二酰胺固化剂(简称HAA)固化体系的聚酯树脂，由于这类聚酯树脂是与位阻较小的四(2-羟乙基)己二酰胺固化剂(简称HAA)进行匹配固化的，因为四(2-羟乙基)己二酰胺固化剂(简称HAA)位阻较小，活性较高，与之匹配的聚酯树脂的活性一般。此时采用这类聚酯树脂与位阻较大、反应活性较低的N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺固化剂进行固化时则出现固化不充分，抗冲击性能及耐水煮性能均无法令人满意的结果。

因此，开发一款活性较高，耐水煮性能优良、可以与N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺固化剂进行匹配的高活性聚酯是非常有必要的。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种抗冲击性能及耐水煮性能优异的N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺体系用耐水煮聚酯树脂，还提供了上述树脂的制备方法。

本方案就是提供一种特殊的N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺固化体系用耐水煮性能出众的聚酯树脂，采用高活性的四元酸钙黄绿素进行封端，最终聚酯树脂的活性较高，可以较好地实现与N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺固化剂进行充分固化，得到交联密度较高的涂膜。同时，分子链中采用耐水性较好的特殊结构1,1′-二茂铁二甲酸、3-(三甲基甲硅烷)-1,2-丙二醇等原料，使整个聚酯链段的耐水煮性能大大提升。三官能度的5-羟基癸酸甘油酯的引入，也提高了聚酯链段的交联程度，综合结果导致本发明聚酯树脂与N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺固化剂可以实现高效率的交联，得到耐水煮性能优良的涂膜产品。

本发明是通过下述的技术方案来实现的：

N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺体系用聚酯树脂，其特征在于，该树脂主要由对苯二甲酸、邻羧基苯乙酸、1,1′-二茂铁二甲酸、钙黄绿素、1,8-辛二醇、3-(三甲基甲硅烷)-1,2-丙二醇、5-羟基癸酸甘油酯、新戊二醇共聚形成；聚酯树脂原料的主要原料包括：

对苯二甲酸 8-18mol％

邻羧基苯乙酸 10-25mol％

1,1′-二茂铁二甲酸 7-15mol％

1,8-辛二醇 8-16mol％

3-(三甲基甲硅烷)-1,2-丙二醇 9-20mol％