[发明专利]一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法与应用

权利要求书

1.一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将纳米管置于50mL去离子水中，超声10-50min溶解后加入盐酸多巴胺和pH值为8.8的Tris-HCI，在15-45℃水浴锅中反应20-30h后，取出清洗，离心后40-60℃烘干20-28h，制备得到HNTs-NH₂；步骤2，取HNTs-NH₂溶解于15-45mL甲醇与水的混合溶液中，磁力搅拌10-50min，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，N-羟基琥珀酰亚胺，室温搅拌0.5-3.5h后加入S-(硫代苯甲酰基)硫乙酸，超声2-20min溶解后室温搅拌8-16h，用甲醇与水的溶液洗脱，离心后烘干20-28h，制备得到HNTs-NH-CO-RAFT；步骤3，在15-45mL甲醇与水的混合溶液中加入对苯乙烯磺酸钠，室温搅拌10-50min后，加入HNTs-NH-CO-RAFT，引发剂偶氮二异丁腈，冰水浴中通N₂ 10-50min，密封后将烧瓶在40-80℃水浴锅中反应20-30h，用甲醇与水的混合溶液洗脱，离心后烘干20-28h，制备得到磺酸型阴离子纳米吸附剂。

2.根据权利要求1所述的一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中超声时间为30min，反应的温度为25℃，反应时间为24h，烘干24h；所述纳米管、盐酸多巴胺、Tris-HCI与去离子水的质量体积比为300-500mg：40-60mg：1-4mg：50mL。

3.根据权利要求1所述的一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2中磁力搅拌时间为30min，室温搅拌时间为2h，超声时间为10min，室温反应时间为12h，烘干24h；所述的HNTs-NH₂、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺与S-(硫代苯甲酰基)硫乙酸的质量比为300-500mg：50-80mg：20-60mg：80-200mg。

4.根据权利要求1所述的一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤3中室温搅拌时间为30min，通N₂时间为30min，聚合反应的温度为60℃，聚合反应时间为24h，烘干24h；所述的对苯乙烯磺酸钠、HNTs-NH-CO-RAFT、偶氮二异丁腈的质量比为3-13.6g：300-500mg：10-100mg。

5.根据权利要求1所述的一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，所述纳米管为单一埃洛石纳米管。

6.基于权利要求1-5中任一所述的一种磺酸型阴离子纳米吸附剂的制备方法制得的磺酸型阴离子纳米吸附剂在盐湖卤水中的锂离子提取上的应用。

7.根据权利要求6所述应用，其特征在于，包括以下步骤：配置10mL不同浓度锂离子溶液，加入10mg的磺酸型阴离子纳米吸附剂，振荡，常温下静态吸附，将吸附不同时间的溶液离心分离，取上清液测定剩余离子浓度，直至吸附完成。