[发明专利]电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法及装置在审

专利信息
申请号: 201811333874.3 申请日: 2018-11-09
公开(公告)号: CN109580320A 公开(公告)日: 2019-04-05
发明(设计)人: 祝飘;郭之军;蒋飚;陈文强;吴昌明;向贵贞;刘帮伟;宋同彬 申请(专利权)人: 贵州威顿晶磷电子材料股份有限公司
主分类号: G01N1/38 分类号: G01N1/38;G01N1/44;G01N21/73
代理公司: 贵阳睿腾知识产权代理有限公司 52114 代理人: 谷庆红
地址: 550000 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 正硅酸乙酯 电子级 前处理 样品处理室 痕量杂质 排风装置 前处理装置 待测样品 高纯硝酸 痕量检测 气体释放 样品处理 装置结构 干扰性 检出限 重现性 高纯 分析
【权利要求书】:

1.电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法,其特征在于,先利用高纯HF处理电子级正硅酸乙酯待测样品,加热恒温处理,待气体释放完毕后,再加入高纯硝酸恒温加热处理。

2.如权利要求1所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)取电子级正硅酸乙酯待测样品与高纯HF按质量体积比(5-10):1的比例混合均匀,待待测样品为粘稠状物后,再补加高纯HF,至电子级正硅酸乙酯待测样品与高纯HF的质量体积比1:(1-1.5);

2)将步骤1)所得物经加热恒温处理,待气体排放完毕,按电子级正硅酸乙酯待测样品与高纯HNO3的质量体积比为(4.5-5.5):1加入高纯HNO3,加热恒温处理至液体挥发完全后,按高纯HNO3与电子级正硅酸乙酯待测样品的质量比为(4.5-5.5):1加入高纯HNO3,定容,上机分析。

3.如权利要求1或2所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法,其特征在于,所述高纯HF,其纯度≥99.9999999%。

4.如权利要求1或2所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法,其特征在于,所述高纯HNO3,其纯度≥99.9999999%。

5.如权利要求1或2所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法,其特征在于,所述加热恒温处理的温度为100-120℃。

6.用于如权利要求1所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法的装置,其特征在于,包括样品处理室(1)和排风装置(4);排风装置(4)连接于样品处理室(1)顶部。

7.如权利要求6所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法的装置,其特征在于,所述的样品处理室(1)内设加热装置(2),加热装置(2)上设有样品处理瓶(3)。

8.如权利要求6所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法的装置,其特征在于,所述排风装置(4)上设有排风管(7),排风管(7)末端安装尾气吸收槽(5)。

9.如权利要求6所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法的装置,其特征在于,所述样品处理室(1)的挡风门是耐HF的材料。

10.如权利要求6所述的电子级正硅酸乙酯中痕量杂质分析的前处理方法的装置,其特征在于,所述样品处理瓶(3)为聚四氟乙烯坩埚。

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