[发明专利]复合水凝胶及其制备方法

说明书

本发明提供的复合水凝胶的制备方法，将胶原蛋白原溶液、PVA水溶液和海藻酸盐水溶液按照1～7:1～6:1～7的体积比例混合，得到混合溶液，调节所述混合溶液的pH至中性，水浴静置使所述胶原蛋白溶液和海藻酸盐水溶液生成水凝胶，将所述水凝胶置于‑20℃环境中冷冻8～12h，并于20～40℃融化解冻，重复上述冷冻‑解冻过程，得到所述复合水凝胶，制备工艺简单，经济效益高。此外，本发明还提供了一种复合水凝胶。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种复合水凝胶及其制备方法。

背景技术

医用水凝胶有很多种类。总体来说是以去离子水加上一些高分子共聚物和交联剂等物质组成凝胶状。现有的医用水凝胶，均是液态的，在实际使用中，无法成型，所以，一般只能灌装在各种类型的包装袋中，例如包装于塑料袋中形成的医用降温贴，或者在使用时，只能涂抹于伤患的表面，在需要去除时，对伤患处的残留物必须加以清洗，带来了使用上的不便。

传统的水凝胶制备方法多使用化学合成类交联剂，而这类交联剂本身具有相对较高的细胞毒性，导致该水凝胶在接触人体后，影响组织的正常生长。此外，海藻酸盐与水溶性无机金属(例如氯化钙和氯化锌)络合反应剧烈，凝胶化反应速度非常快，较难控制，很难制备结构均一形态规整的敷料产品，制约了海藻酸盐的应用。此外，由于其缺少细胞粘附性能和可控的降解性。

发明内容

有鉴如此，有必要针对现有技术存在的缺陷，提供一种性能优异的复合水凝胶的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种复合水凝胶的制备方法，包括下述步骤：将胶原蛋白原溶液、PVA水溶液和海藻酸盐水溶液按照1～7:1～6:1～7的体积比例混合，得到混合溶液；

调节所述混合溶液的pH至中性；

水浴静置使所述胶原蛋白溶液和海藻酸盐水溶液生成水凝胶；

将所述水凝胶置于-30～-10℃环境中冷冻8～12h，并于20～40℃融化解冻；

重复上述冷冻-解冻过程，得到所述复合水凝胶。

在一些较佳的实施例中，在将胶原蛋白原溶液、PVA水溶液和海藻酸盐水溶液按照1～7:1～6:1～7的体积比例混合，得到混合溶液的步骤中：

所述胶原蛋白溶液通过下述方法制备：

用10～20％(v/v)的正丁醇将鱼皮脱脂12～36h，将脱脂后的鱼皮用蒸馏水冲洗后再用浓度为0.05～0.2mol/L的NaOH水溶液中除杂蛋白12～36h，水洗至中性；

在经上述处理的鱼皮中加入0.1～0.5mol/L醋酸溶液和0.1～0.5％(w/v)的胃蛋白酶4～10℃磁力搅拌提取36～72h，离心取上清液加入NaCl，收集沉淀溶于0.1～0.5mol/L醋酸溶液中，用0.02～0.05mol/L的Na₂HPO₄溶液透析36～48h后离心收集沉淀，重新溶解于0.1～0.5mol/L醋酸溶液中；

将所述沉淀依次用0.1～0.5mol/L醋酸溶液、蒸馏水透析36～72h，-80～-60℃冷冻干燥成胶原蛋白海绵；

取胶原蛋白溶于醋酸溶液制备成4～12mg/mL的胶原蛋白溶液。

在一些较佳的实施例中，在将胶原蛋白原溶液、PVA水溶液和海藻酸盐水溶液按照1～7:1～6:1～7的体积比例混合，得到混合溶液的步骤中：

所述PVA水溶液通过下述方法制备：

取PVA适量溶于水60～70℃溶胀1～2h，于90～100℃使其充分溶解，制成2～5％(w/v)的PVA溶液。