[发明专利]一种捕虫堇组培快繁的方法

权利要求书

1.一种捕虫堇组培快繁的方法，其特征在于：步骤包括第一阶段、第二阶段和第三阶段，第一阶段为：将少量已经驯化的增殖芽团在无菌的洁净工作台上按以下方式：以2-8芽/团为一个增殖单位，或以团块直径0.5-3cm为一个增殖单位，剔除黄枯叶，完成切割后按6团/瓶将芽团均匀的放入装有由NW+6-BA0.5-1mg/l+7~9g/l琼脂+ 15g/l糖组成的培养基的玻璃瓶中，按6框/层，不叠瓶，放到24-26℃培养，用LED灯管1.5支的光照强度，光照时间控制8小时/天，培养6周，有新的侧芽长出来，平均每个芽团有6-9个小芽，一瓶的总芽数合计有36-50个小芽，增殖率在2.5-3，这些小芽几乎已经铺满了瓶内的空间；第二阶段：将第一阶段的芽团在无菌环境取出来按第二阶段的切割工艺：以单芽为一生根单位，去枯黄叶，剔除基部愈伤，切割之后选取高度0.5cm以上的单株，按3-10芽/瓶，以40ml/jar的规格将由NW+IAA0.1 mg/l+琼脂+15g/l糖组成的中等胶质的培养基装入瓶子里，放在5框/层，不叠框，不叠瓶，23-25℃，LED灯管2支，光照9小时/天的培养室里面培养6周，获得植株；第三阶段：用水和琼脂作为培养基的成分同时增加凝固剂琼脂的用量使培养基的胶质更硬；将第二阶段获得的高度2cm以上植株，以单株或者团块出货，基部愈伤完整并无切伤；完成切割后将合格植株装入塑料四线袋中，按 30袋/框，4-5框/层，不叠框，放入20-22℃，LED灯管2支的培养室中，光照时间控制在11-14小时/天，培养2周成为捕虫堇植株包装出货；其中培养基NW由816mg/l的硝酸铵、1385mg/l的4水合硝酸钙、0.83mg/l的碘化钾、0.025mg/l的6水合氯化钴、112.5mg/l的氯化钙、755mg/l的7水合硫酸镁、16.9mg/l的1水合硫酸锰、8.6mg/l的7水合硫酸锌、0.025mg/l的5水合硫酸铜、1369mg/l的硫酸钾、170mg/l的磷酸二氢钾、0.25mg/l的2水合钼酸钠、6.2mg/l的硼酸、27.8mg/l的7水合硫酸亚铁、37.3mg/l的乙二胺四乙酸二钠盐、1mg/l的VB1、0.5mg /l的烟酸、0.5mg/l的VB6、2mg/l的甘氨酸、100mg/l的肌醇组成。

2.根据权利要求1所述的捕虫堇组培快繁的方法，其特征在于：第一阶段的切割方法：以3-4芽/团为一个增殖单位，或以团块直径0.8-1.5cm为一个增殖单位，分割时避免伤害生长点，剔除黄枯叶。

3.根据权利要求1所述的捕虫堇组培快繁的方法，其特征在于：第二阶段的切割方法：以单芽为一生根单位，去枯黄叶，剔除基部愈伤，切割之后选取高度1cm以上的单株，按6芽/瓶，装入有培养基的瓶子里。

4.根据权利要求3所述的捕虫堇组培快繁的方法，其特征在于：第三阶段的切割方法：选取植株高度3cm以上的单株或者团块为单位并分割下来，完成切割后将合格植株装入所料四线袋中，要求选取基部愈伤完整并无切伤的单株或者团块入袋包装。