[发明专利]一种双组分室温固化胶粘剂及其制备方法在审
申请号: | 201811278309.1 | 申请日: | 2018-10-30 |
公开(公告)号: | CN109504331A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 杜昆文;杜昆武;邓宇昊;邱国峰;熊善高;周哲;毛攀峰 | 申请(专利权)人: | 武汉市科达云石护理材料有限公司 |
主分类号: | C09J163/10 | 分类号: | C09J163/10;C09J163/00;C09J11/04;C09J11/06 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王莹;吴欢燕 |
地址: | 430040 湖北省武汉市*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 过氧化物引发剂 固化胶粘剂 组分室温 酚醛乙烯基酯树脂 环氧乙烯基树脂 胶粘剂 组分混合 双酚A型 制备 室温固化 主体树脂 重量比 重量份 粘结 电子产品 表现 | ||
1.一种双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,包括A组分和B组分;
所述A组分由包括如下重量份的原料制得:40~50份酚醛乙烯基酯树脂和30~40份双酚A型环氧乙烯基树脂;
所述B组分包括过氧化物引发剂;
所述A组分和B组分的重量比满足以下条件:所述A组分和B组分混合后以使所述过氧化物引发剂占A组分和B组分混合后总重量的0.5~3.5%。
2.根据权利要求1所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述A组分的原料还包括12~20重量份导电炭黑;所述导电炭黑优选为纳米级炭黑,比表面积优选为600~800m2/g。
3.根据权利要求1或2所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述A组分的原料还包括5~15重量份改性石墨粉;
所述改性石墨粉优选为不饱和聚酯树脂改性的石墨粉,所述改性石墨粉的粒径为800目~1250目;
所述不饱和聚酯树脂改性的石墨粉的制备方法优选为使用不饱和聚酯树脂对可膨胀石墨进行包裹,以过氧化甲乙酮为固化剂进行固化,将固化后的产物研磨至800目~1250目,即得。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述A组分的原料还包括1~2.5重量份分散剂、0.2~0.8重量份促进剂和0.02~0.08重量份阻聚剂;
所述分散剂优选为无机颜料分散剂,进一步优选为巴斯夫5215和/或毕克BYK-142;
和/或,所述促进剂优选为N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基对甲苯胺、N-甲基-N-羟乙基苯胺、N-甲基-N-羟乙基对甲苯胺、N,N-二羟乙基苯胺及其同系物中的一种或多种;
和/或,所述阻聚剂优选为对苯二酚、2,5-二叔丁基对苯二酚、甲基对苯二酚、对苯醌、4-叔丁基邻苯二酚中的一种或多种。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述过氧化物引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化二乙酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、2,4-二氯过氧化苯甲酰、过氧化十二酰中的一种或多种。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述B组分还包括调和剂和鳞片石墨粉;所述调和剂为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二甲酯、十五碳烷、异十二烷、乙酸乙酯中的一种或多种;
和/或,所述鳞片石墨粉优选为325~800目的鳞片石墨粉。
7.根据权利要求6所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述过氧化物引发剂、调和剂、鳞片石墨粉的质量比为(50~60):(20~30):(20~30),进一步优选为(55~60):(25~30):(20~25)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述A组分由包括如下重量份的原料制得:40~50份酚醛乙烯基酯树脂、30~40份双酚A型环氧乙烯基树脂、12~20份导电炭黑,1~2.5份分散剂,5~15份不饱和聚酯树脂改性石墨粉,0.2~0.8份促进剂,0.02~0.08份阻聚剂;所述B组分包括过氧化物引发剂、调和剂和鳞片石墨粉,所述过氧化物引发剂、调和剂、鳞片石墨粉的质量比为(50~60):(20~30):(20~30)。
9.根据权利要求8所述的双组分室温固化胶粘剂,其特征在于,所述A组分的制备方法为:按配比将酚醛乙烯基酯树脂、双酚A型环氧乙烯基树脂、促进剂和阻聚剂混合,在60℃~80℃下搅拌10~20min;冷却至室温后加入导电炭黑、分散剂,在-0.1Mpa真空、1000rpm~1500rpm下,45℃~50℃下搅拌20~40min;再加入改性石墨粉,在300rpm~800rpm下搅拌10~20min,冷却至室温后挤压出料即得;
和/或,所述B组分的制备方法为:按配比向过氧化物引发剂中依次加入调和剂和鳞片石墨粉,混合搅拌1~2h,出料,经100~200目滤网过筛,即得。
10.权利要求1至9中任一项所述的双组分室温固化胶粘剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
按配比将所述酚醛乙烯基酯树脂和双酚A型环氧乙烯基树脂混合,在60℃~80℃下搅拌10~20min,得A组分。
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