[发明专利]复合纤维支架在制备鼻整形的复合材料中的用途在审

专利信息
申请号: 201811276705.0 申请日: 2018-10-30
公开(公告)号: CN109432501A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 李青峰;高博闻;高一鸣;谢峰 申请(专利权)人: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36;A61L27/20;A61L27/52
代理公司: 合肥道正企智知识产权代理有限公司 34130 代理人: 武金花
地址: 200011 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 复合纤维 支架 软骨 复合材料 鼻整形 壳聚糖 筋膜 制备 细胞外基质 支架制作 存活率 闭合 混合物 注射器 鼻背 供区 切取 自体 瘢痕 损伤 注射
【说明书】:

发明提出了一种复合纤维支架在制备鼻整形的复合材料中的用途,所述复合材料中包括软骨颗粒。该复合纤维支架具体选择壳聚糖复合纤维支架。相比使用自体筋膜包裹软骨颗粒相比,本发明中的复合纤维支架给软骨颗粒提供适合的细胞外基质,因此软骨颗粒存活率较高;且复合纤维支架制作简便,操作时间短,不会因切取人体筋膜形成额外的供区损伤和瘢痕。软骨颗粒与壳聚糖复合纤维支架组成的混合物具有一定的流动性,通过注射器从闭合入路注射至鼻背即可,操作方便。

技术领域

本发明涉及整形材料领域,特别是指一种复合纤维支架在制备鼻整形的复合材料中的用途。

背景技术

鼻子占据面部重要位置,是面部立体协调美的重要标志。东方人因其短而低平的鼻形,通常需要增加鼻背的高度和长度。因此隆鼻术是鼻整形中最为常见的术式。整形外科医生最早使用非自体来源植入物增加鼻背高度,如硅胶、膨体等材料。由于这些植入材料生物相容性较差,因此在使用时会带来许多并发症,如自身免疫反应、植入物移位甚至穿出、感染等。近年来,自体软骨因其组织相容性好、不产生排斥反应、感染和外露率低、来源丰富,因而成为隆鼻术惯用材料。目前常用的软骨隆鼻是将整块肋软骨雕刻后,在开放式入路的条件下放置在鼻背,以增加鼻背高度。然而雕刻后的整块肋软骨条很容易发生弯曲变形,导致鼻背歪斜,外形不佳,且吸收率较高;以开放式入路进行鼻整形会导致鼻小柱切口并发症,如疤痕增宽、凹陷、形成切迹、色素沉着等。

应用自体软骨颗粒隆鼻可以改善使用整块肋软骨的部分缺陷,如不易变形、塑性好等,但需要将软骨切为细小碎块,如何集中固定并成形,则十分困难。学者尝试使用自体筋膜包裹直径0.5-1mm的自体软骨颗粒,在开放入路下垫高鼻背。由于软骨颗粒缺乏细胞外基质提供生长环境,且新生血管无法营养所有软骨颗粒,因此软骨颗粒的吸收率仍然较高,远期部分患者需要再次行手术调整。

综上,需要寻找一种新的材料,作为载体,能够将软骨颗粒集中成型,同时又能提供给软骨细胞外基质,使之血管化加快、存活率提高,从而减少鼻背移植物的形变。

发明内容

本发明提出一种复合纤维支架在制备鼻整形的复合材料中的用途,解决了现有技术中鼻整形后出现的新生血管无法满足软骨颗粒营养,使得软骨颗粒吸收率较高,进而需要远期再次手术的问题。

本发明的技术方案是这样实现的:

一种复合纤维支架在制备鼻整形的复合材料中的用途,所述复合材料中包括软骨颗粒。

其中复合纤维支架为ZL2017106649584中提及复合纤维支架。

作为优选的技术方案,所述复合纤维支架为壳聚糖复合纤维支架。

作为优选的技术方案,所述软骨颗粒与壳聚糖复合纤维支架的质量比为1:1-2。

作为优选的技术方案,壳聚糖复合纤维支架的制备方法,包括:

将脱乙酰度的水溶性壳聚糖溶于生理盐水中,得到壳聚糖凝胶;

混合所述壳聚糖凝胶和静脉血,得混合液;

在所述混合液凝血前离心所述混合液,得到壳聚糖复合纤维支架。

作为优选的技术方案,所述壳聚糖为脱乙酰度大于等于90%的水溶性壳聚糖。更优选的是脱乙酰度90%的水溶性壳聚糖。

作为优选的技术方案,所述壳聚糖凝胶的质量分数为7%-15%。。更优选的是质量分数为10%的壳聚糖凝胶。

作为优选的技术方案,所述壳聚糖凝胶和静脉血的体积比为1:1-2。

作为优选的技术方案,所述软骨颗粒的直径为0.5-1.2mm。

有益效果

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