[发明专利]一种尼龙纤维表面化学镀银方法在审
申请号: | 201811160943.5 | 申请日: | 2018-09-30 |
公开(公告)号: | CN109161876A | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 陈明 | 申请(专利权)人: | 陈明 |
主分类号: | C23C18/20 | 分类号: | C23C18/20;C23C18/28;C23C18/42 |
代理公司: | 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 何红信 |
地址: | 430000 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 敏化液 纤维 浸没 表面化学镀 敏化处理 尼龙纤维 纤维表面 导电性 葡萄糖 碱性除油剂 羟基官能团 羰基官能团 催化活性 导电纤维 银氨溶液 镀银层 还原液 导电 除油 镀层 放入 活化 氢键 吸附 洁净 金属 | ||
1.一种尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)除油:取定量的尼龙纤维放入洁净的容器中,向容器内加入用于降低尼龙纤维的表面张力的碱性除油剂,超声处理,再用稀酸溶液浸泡,最后用去离子水清洗至pH值为7;
(2)敏化液A敏化处理:将步骤(1)所得的尼龙纤维完全浸没于现配的敏化液A中,使尼龙纤维表面吸附一层具有催化活性的金属;
(3)敏化液B敏化处理:将步骤(2)所得的尼龙纤维完全浸没于现配的敏化液B中,使尼龙纤维表面的羰基官能团与敏化液B中的羟基官能团形成氢键;
(4)活化:将步骤(3)所得的尼龙纤维完全浸没于现配的银氨溶液中,室温超声一段时间,银氨溶液中的银离子与敏化液B中的氨基形成配位性;
(5)向步骤(4)所得的溶液中加入定量的葡萄糖还原液,再调节pH值为11-13,均力摇晃容器,溶液由澄清变浑浊再变澄清,尼龙纤维表面完成镀银。
2.根据权利要求1所述的尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:步骤(1)中,所述碱性除油剂包括氢氧化钠、碳酸钠及阴离子表面活性剂。
3.根据权利要求2所述的尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:步骤(2)中,敏化液A的组成为:5-15g/L SnCl2及5-15g/L 65%浓硝酸,将步骤(1)所得的尼龙纤维完全浸没于现配的敏化液A中,室温超声4-6min,先用5-15g/L的NaOH浸泡0.5-1.5min,再用去离子水清洗至pH值为7。
4.根据权利要求3所述的尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:步骤(3)中,敏化液B的制备方法为:50mL 0.1mol/L的三羟甲基氨基甲烷,加去离子水稀释至100mL,加入65%硝酸0.5~1g,调节溶液pH值为2~7,再加入3,4-二羟基苯乙胺0.05g,将步骤(2)所得的尼龙纤维完全浸没于现配的敏化液B中于室温下超声4-6min。
5.根据权利要求4所述的尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:步骤(4)的银氨溶液的配制过程为:将1-4.18gAgNO3加入到少量去离子水中溶解,滴加浓氨水至产生褐色沉淀,继续滴加浓氨水至产生的褐色沉淀消失,再滴加浓度为5-15g/l的NaOH至溶液呈深褐色,pH值为11-13,然后再滴加浓氨水至深褐色消失,溶液呈澄清透明,定容至250ml。
6.根据权利要求5所述的尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:步骤(5)中,葡萄糖还原液的配制过程为:将5-15g葡萄糖与1-3g酒石酸加入到容器中,再加入去离子水定容至500ml,加热搅拌至微沸,保持5-15min,冷却至室温,加入乙醇40-60ml,碳酸钠0.1-0.2mol/l,搅匀。
7.根据权利要求1-6任一项权利要求所述的尼龙纤维表面化学镀银方法,其特征在于:所述尼龙纤维为PA6纤维。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理