[发明专利]一种氯化锶的制备方法在审
申请号: | 201811119816.0 | 申请日: | 2018-09-25 |
公开(公告)号: | CN109179475A | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 谢云富;陈仲;汪吉亮;钟鸣 | 申请(专利权)人: | 重庆大足红蝶锶业有限公司 |
主分类号: | C01F11/28 | 分类号: | C01F11/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 402360 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯化锶 制备 双氧水 浓缩液放入结晶 缓慢降温结晶 制备技术领域 醋酸 工业碳酸锶 立方形晶体 调整步骤 工业盐酸 工艺步骤 生产效率 停止加热 浓缩液 稀硫酸 加热 洗涤 过滤 饱和 浓缩 | ||
本发明公开了一种氯化锶的制备方法,属于氯化锶制备技术领域。所述氯化锶的制备方法,包括如下步骤:将工业碳酸锶和工业盐酸进行反应,直至不再产生CO2为止,得到反应液;将步骤1得到的反应液加热至80‑90℃,依次加入稀硫酸和双氧水,停止加热,静置70‑80min,过滤,得到滤液;调整步骤2得到的滤液的pH值为2‑3,再浓缩到饱和,得到浓缩液;将步骤3得到浓缩液放入结晶罐中,加入醋酸,搅拌并缓慢降温结晶;将步骤4得到的结晶进行离心、洗涤、干燥后,即得到所述氯化锶成品。采用本发明的方法制备的氯化锶,杂质含量低、纯度高、为立方形晶体,且工艺步骤简单、生产效率高。
技术领域
本发明涉及一种氯化锶的制备方法,属于氯化锶制备技术领域。
背景技术
氯化锶,又称二氯化锶,无色透明结晶或颗粒,有苦味。CAS号是10476-85-4,分子式为SrCl2,分子量为158.53,为无色透明结晶或颗粒,苦味。
氯化锶是一种重要的无机精细化工产品,可以作为电解质助熔剂,生产烟花和其它锶盐原料,金属锶和锶合金电解原料,以及用于TFT—LCD液晶、PDP等离子彩电中。市场上氯化锶产品有无水氯化锶和六水氯化锶。六水氯化锶在功能用途上与无水氯化锶一样,在250℃下干燥并保温2~3h,即可得无水氯化锶。六水氯化锶是白色针状晶体,通常采用间歇蒸发或冷却结晶工艺制备。由于六水氯化锶易溶于水,在空气中易吸潮,因此制得的氯化锶产品存在干燥不充分、结块现象严重以及产品贮存时间短的缺陷。
综上,现有技术的氯化锶生产方法落后,纯度不高,生产效率低,产量低,不能满足用户需要。鉴于此,亟需研发一种新的氯化锶的制备方法,以解决现有技术的不足。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种氯化锶的制备方法。采用本发明的方法制备的氯化锶,杂质含量低、纯度高、为立方形晶体,且工艺步骤简单、生产效率高,有效解决了现有技术的氯化锶结块和贮存时间短的缺陷。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种氯化锶的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:将工业碳酸锶和工业盐酸按摩尔比值为(1-2):1进行反应,直至不再产生CO2为止,得到反应液;
步骤2:将步骤1得到的反应液加热至80-90℃,依次加入双氧水和稀硫酸,所述双氧水、稀硫酸与步骤1所述碳酸锶的重量比为1:(2-4):(80-120),停止加热,静置70min-80min,过滤,得到滤液;
步骤3:调整步骤2得到的滤液的pH值为2-3,再浓缩到饱和,得到浓缩液;
步骤4:将步骤3得到浓缩液放入结晶罐中,加入浓缩液质量0.1%-1%的醋酸,搅拌并缓慢降温结晶;
步骤5:将步骤4得到的结晶进行离心、洗涤、干燥后,即得到所述氯化锶成品。
本发明的原理说明:
本发明的步骤1中,涉及到的化学反应式为:
SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2↑
本发明的步骤2中,加入双氧水,是为了将铁等杂质进行氧化。加入硫酸,是为了除去Ba2+、Ca2+及重金属离子。涉及到的化学反应式为:
2Fe2++H2O2+2H+→2Fe3++2H2O2
Ba2++SO42-→BaSO4↓
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