[发明专利]一种氯化锶的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811119816.0 申请日: 2018-09-25
公开(公告)号: CN109179475A 公开(公告)日: 2019-01-11
发明(设计)人: 谢云富;陈仲;汪吉亮;钟鸣 申请(专利权)人: 重庆大足红蝶锶业有限公司
主分类号: C01F11/28 分类号: C01F11/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 402360 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 氯化锶 制备 双氧水 浓缩液放入结晶 缓慢降温结晶 制备技术领域 醋酸 工业碳酸锶 立方形晶体 调整步骤 工业盐酸 工艺步骤 生产效率 停止加热 浓缩液 稀硫酸 加热 洗涤 过滤 饱和 浓缩
【说明书】:

发明公开了一种氯化锶的制备方法,属于氯化锶制备技术领域。所述氯化锶的制备方法,包括如下步骤:将工业碳酸锶和工业盐酸进行反应,直至不再产生CO2为止,得到反应液;将步骤1得到的反应液加热至80‑90℃,依次加入稀硫酸和双氧水,停止加热,静置70‑80min,过滤,得到滤液;调整步骤2得到的滤液的pH值为2‑3,再浓缩到饱和,得到浓缩液;将步骤3得到浓缩液放入结晶罐中,加入醋酸,搅拌并缓慢降温结晶;将步骤4得到的结晶进行离心、洗涤、干燥后,即得到所述氯化锶成品。采用本发明的方法制备的氯化锶,杂质含量低、纯度高、为立方形晶体,且工艺步骤简单、生产效率高。

技术领域

本发明涉及一种氯化锶的制备方法,属于氯化锶制备技术领域。

背景技术

氯化锶,又称二氯化锶,无色透明结晶或颗粒,有苦味。CAS号是10476-85-4,分子式为SrCl2,分子量为158.53,为无色透明结晶或颗粒,苦味。

氯化锶是一种重要的无机精细化工产品,可以作为电解质助熔剂,生产烟花和其它锶盐原料,金属锶和锶合金电解原料,以及用于TFT—LCD液晶、PDP等离子彩电中。市场上氯化锶产品有无水氯化锶和六水氯化锶。六水氯化锶在功能用途上与无水氯化锶一样,在250℃下干燥并保温2~3h,即可得无水氯化锶。六水氯化锶是白色针状晶体,通常采用间歇蒸发或冷却结晶工艺制备。由于六水氯化锶易溶于水,在空气中易吸潮,因此制得的氯化锶产品存在干燥不充分、结块现象严重以及产品贮存时间短的缺陷。

综上,现有技术的氯化锶生产方法落后,纯度不高,生产效率低,产量低,不能满足用户需要。鉴于此,亟需研发一种新的氯化锶的制备方法,以解决现有技术的不足。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种氯化锶的制备方法。采用本发明的方法制备的氯化锶,杂质含量低、纯度高、为立方形晶体,且工艺步骤简单、生产效率高,有效解决了现有技术的氯化锶结块和贮存时间短的缺陷。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种氯化锶的制备方法,包括如下步骤:

步骤1:将工业碳酸锶和工业盐酸按摩尔比值为(1-2):1进行反应,直至不再产生CO2为止,得到反应液;

步骤2:将步骤1得到的反应液加热至80-90℃,依次加入双氧水和稀硫酸,所述双氧水、稀硫酸与步骤1所述碳酸锶的重量比为1:(2-4):(80-120),停止加热,静置70min-80min,过滤,得到滤液;

步骤3:调整步骤2得到的滤液的pH值为2-3,再浓缩到饱和,得到浓缩液;

步骤4:将步骤3得到浓缩液放入结晶罐中,加入浓缩液质量0.1%-1%的醋酸,搅拌并缓慢降温结晶;

步骤5:将步骤4得到的结晶进行离心、洗涤、干燥后,即得到所述氯化锶成品。

本发明的原理说明:

本发明的步骤1中,涉及到的化学反应式为:

SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2

本发明的步骤2中,加入双氧水,是为了将铁等杂质进行氧化。加入硫酸,是为了除去Ba2+、Ca2+及重金属离子。涉及到的化学反应式为:

2Fe2++H2O2+2H+→2Fe3++2H2O2

Ba2++SO42-→BaSO4

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