[发明专利]一种纳米核壳吸波材料的制备方法

权利要求书

1.一种纳米核壳吸波材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)前驱体的制备

将摩尔比为1～5:1～5的铁氰化物与表面活性剂加入到浓度为0.1～0.5mol/L的盐酸溶液中，使铁氰化物浓度为5mmol/L～25mmol/L，再将溶液在50～100℃下于反应釜中加热12～24h，将得到的溶液离心、干燥得到纳米粉；以乙醇与水为溶剂，将干燥后得到的纳米粉与钴盐以1～2:1～2质量比加入到溶剂中，加入表面活性剂，表面活性剂在溶液中浓度为0.1～0.3g/ml，加入氨水，氨水在溶液中的浓度为0.75～3.75mol/L，再将混合溶液在密闭容器中在50～100℃下加热8～12h，将得到的溶液离心、干燥，得到前驱体；

2)前驱体的热处理

将获得的前驱体在通有惰性气氛的管式炉中热处理，首先在100～300℃下保温2～5小时，随后以1～5℃/min加热速率加热到400～800℃，保温2～5小时，得到核壳结构的Fe@C@Co₃O₄纳米粉。

2.根据权利要求1所述的纳米核壳吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中所用铁氰化物为铁氰化钾或亚铁氰化钾。

3.根据权利要求1所述的纳米核壳吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中所用表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮PVP K30、聚乙烯吡咯烷酮PVP K15、十二烷基磺酸钠(SDS)、溴化十六烷基三甲铵(CTAB)中的任一种。

4.根据权利要求1所述的纳米核壳吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中乙醇和水的体积比为1：2。

5.根据权利要求1所述的纳米核壳吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中钴盐为氯化钴、硫酸钴、乙酸钴中的一种。

6.根据权利要求1所述的纳米核壳吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的惰性气氛为氮气、氩气中的一种。