[发明专利]一种乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法在审
申请号: | 201811055681.6 | 申请日: | 2018-09-11 |
公开(公告)号: | CN109111363A | 公开(公告)日: | 2019-01-01 |
发明(设计)人: | 吕新宇;邱滔;孙林慧;孙益群;业绪华 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C07C67/31 | 分类号: | C07C67/31;C07C69/708 |
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地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯 双阳离子 收率 离子液体催化剂 合成 丙二酸二乙酯 离子液体催化 原甲酸三乙酯 液体催化剂 催化合成 方法使用 过滤回收 减压蒸馏 离子液体 滤液收集 乙酸酐 制备 催化剂 | ||
本发明公开了一种使用双阳离子液体催化合成乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的合成方法。所述方法以原甲酸三乙酯和丙二酸二乙酯为原料,离子液体与乙酸酐作为反应体系催化剂,在125℃下反应8h。反应完成后,过滤回收离子液体催化剂,通过减压蒸馏滤液收集产物乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。本发明方法使用新型双阳离子液体催化剂合成的产品收率95%以上,转化率100%,离子液体催化活性优良且具有一定的循环使用性,明显提高反应的收率,缩短了反应时间。
技术领域
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法。
背景技术
乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯是医药和燃料工业的重要杂环中间体,可用作合成吡唑、喹啉、嘧啶、异噁唑等化合物的原料。目前乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯合成主要有三种方法:双组份单体缩合法、外加溶剂催化法和催化缩合法。目前主要采用采用的合成工艺是催化缩合法。将原料丙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯、乙酸酐及催化剂按配料比反应,以无水氯化锌作为催化剂,反应温度140℃,反应时间8h,最后1h保持在160℃,产品收率达到90%以上,产品纯度达到99%以上。使用金属离子作为催化剂,在工业生产的减压蒸馏过程中,产生结焦现象。后续的改进工艺则是采用活性白土作为载体,负载5%Zn作为催化剂,催化剂用量为丙二酸二乙酯的0.3%(质量分数),用少量乙酸或乙酸酐做为缩合介质合成的乙氧基亚甲基丙二酸乙酯收率可达98%。通过改良催化剂,重金属离子含量得到一定程度的控制,反应收率得到了显著提高,但是反应时间过长,能耗较高,从而导致生产成本较高。因此找到合适的催化剂催化该反应体系的合成,在目前的社会政策环境中势在必行。
发明内容
本发明的目的在于提供一种通过可循环使用的新型双阳离子液体催化剂,明显提高反应的收率,缩短反应时间的乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法。
实现本发明目的的技术方案如下:
以原甲酸三乙酯和丙二酸二乙酯为原料,乙酸酐与离子液体作为反应体系催化剂,在 125℃下反应8h。反应结束后,过滤回收离子液体催化剂,滤液冷却至室温,通过减压蒸馏收集产物乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。反应体系中原甲酸三乙酯、丙二酸二乙酯、乙酸酐的摩尔比为1.37:1:2.5,离子液体用量为原料丙二酸二乙酯质量的0.1~0.5%。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
1)本发明合成方法提高了收率,降低了成本;
2)本发明催化剂催化活性高,绿色环保且具有一定的循环使用性;
3)本发明明显缩短了反应时间。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释说明。
离子液体前驱体的合成
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