[发明专利]联检试纸条及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811054823.7 申请日: 2018-09-11
公开(公告)号: CN109239335A 公开(公告)日: 2019-01-18
发明(设计)人: 黄春荣;李思丽;王继华 申请(专利权)人: 广州万孚生物技术股份有限公司
主分类号: G01N33/558 分类号: G01N33/558;G01N33/68
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 曾银凤
地址: 510663 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 待测物 抗体 检测区 试纸条 喷涂 底板 质控蛋白 包被膜 样品垫 质控区 制备 检测 蛋白 特异性结合 钩状效应 吸水纸 稀释比 表位 搭接 粘贴
【权利要求书】:

1.一种联检试纸条,所述试纸条包括底板以及顺次搭接粘贴在所述底板上的样品垫、包被膜、吸水纸,其特征在于,

所述样品垫上喷涂有标记的第一类待测物抗体、标记的第二类待测物抗体、标记的质控蛋白;

所述包被膜包括第一类待测物检测区、第二类待测物检测区、质控区,所述第一类待测物检测区喷涂有能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白,所述第二类待测物检测区喷涂有与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体;所述质控区喷涂有能够结合所述质控蛋白的蛋白。

2.根据权利要求1所述的联检试纸条,其特征在于,所述的第一类待测物选自C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白A中的一种,所述的第二类待测物选自降钙素原、白细胞介素6中的一种;或者,所述的第一类待测物选自尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、胱抑素C中的一种,所述的第二类待测物为人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白;或者,所述的第一类待测物为D-二聚体,所述的第二类待测物选自肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、N末端脑钠肽、脑尿钠肽、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白中的一种。

3.根据权利要求2所述的联检试纸条,其特征在于,所述的第一类待测物为C-反应蛋白,所述的第二类待测物为降钙素原。

4.根据权利要求1至3任一项所述的联检试纸条,其特征在于,能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白的喷涂溶液浓度为0.2~1mg/mL、喷涂量为1~2μL/cm2;与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体的喷涂溶液浓度为0.2~1mg/mL、喷涂量为1~2μL/cm2

5.根据权利要求4所述的联检试纸条,其特征在于,能够特异性结合所述标记的第一类待测物抗体的蛋白的喷涂溶液的溶剂为:含有0.05~0.1%甲醇、1~5%山梨醇的0.01~0.05M、pH7.4的磷酸缓冲液;与所述标记的第二类待测物抗体处于不同表位的另一种第二类待测物抗体的喷涂溶液的溶剂为:含有0.05~0.1%甲醇、1~5%山梨醇的0.01~0.05M、pH7.4的磷酸缓冲液。

6.根据权利要求1至3任一项所述的联检试纸条,其特征在于,所述标记的第一类待测物抗体的喷涂溶液浓度为5~10%,喷涂量为2~5L/cm2;所述标记的第二类待测物抗体的喷涂溶液浓度为5~10%,喷涂量为2~5μL/cm2

7.根据权利要求6所述的联检试纸条,其特征在于,所述标记的第一类待测物抗体的喷涂溶液的溶剂为:含有0.1~0.5%BSA、0.5~2%吐温20、2~10%蔗糖、1~5%山梨醇、0.05~0.1%叠氮钠的0.01~0.05M、pH7.4的磷酸缓冲液;所述标记的第二类待测物抗体的喷涂溶液的溶剂为:含有0.1~0.5%BSA、0.5~2%吐温20、2~10%蔗糖、1~5%山梨醇、0.05~0.1%叠氮钠的0.01~0.05M、pH7.4的磷酸缓冲液。

8.根据权利要求1至3任一项所述的联检试纸条,其特征在于,所述标记的质控蛋白为多克隆抗体或糖蛋白,所述标记的质控蛋白的喷涂溶液浓度为0.5~2%、喷涂量为2~5μL/cm2;能够结合所述标记的质控蛋白的蛋白为多克隆抗体、偶联蛋白或糖蛋白,能够结合所述标记的质控蛋白的蛋白的喷涂溶液的浓度为0.2~1mg/mL、喷涂量为1~2μL/cm2

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