[发明专利]一种氯离子的测定方法在审
申请号: | 201811033881.1 | 申请日: | 2018-09-05 |
公开(公告)号: | CN109100348A | 公开(公告)日: | 2018-12-28 |
发明(设计)人: | 聂莉芬 | 申请(专利权)人: | 汉源四环锌锗科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31 |
代理公司: | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 贺理兴 |
地址: | 625000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 混合溶液 氯离子 硝酸溶液 蒸馏水 定容 样品处理过程 数据重现性 硝酸银溶液 分析步骤 空白对比 危险系数 样品处理 样品分析 样品烘干 样品数据 比色管 硝酸 避光 浸取 配置 水浴 制样 制备 冷却 试验 污染 改进 分析 | ||
1.一种氯离子的测定方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)样品处理:将样品于100-110℃烘干至恒重后粉碎;
(2)测定:
配置:配置第一硝酸溶液:硝酸与无氯蒸馏水的质量比为1:1;配置第二硝酸溶液:硝酸与无氯蒸馏水的质量比为1:2;
制备:将所述样品、所述第一硝酸溶液以及所述无氯蒸馏水按照0.1-0.3g:30ml:30ml混合,接着于90-110℃进行水浴浸取25-35min,且每5min摇动一次;冷却后,用所述无氯蒸馏水定容得到第一混合溶液;所述第一混合溶液的定容体积与加入的所述第一硝酸溶液的体积比为3:10;
分析:接着向比色管中依次加入所述第一混合溶液、所述第二硝酸溶、所述无氯蒸馏水和质量浓度为1.8-2.2%的硝酸银溶液;所述比色管的体积、所述第二硝酸溶液的体积、所述第一混合溶液与所述无氯蒸馏水的体积和、所述硝酸银溶液的体积比为50:5:40:2;接着再用所述无氯蒸馏水定容得到第二混合溶液;将所述第二混合溶液避光静置18-22min;接着于波长490nm处进行空白对比试验;
(3)计算:计算所述第二混合溶液的氯离子的含量。
2.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(1)中的烘干温度为105℃。
3.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(1)中的样品粉碎后的粒径为180-220目。
4.根据权利要求3所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(1)中的样品粉碎后的粒径为200目。
5.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(2)中还包括采用所述无氯蒸馏水冲洗所述比色管的洗管壁。
6.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(2)中,所述样品、所述第一硝酸溶液以及所述无氯蒸馏水的比例为0.2g:30ml:30ml。
7.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(1)中,水浴浸取的温度为100℃。
8.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(1)中,水浴浸取的时间为30min。
9.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(2)中,所述硝酸银溶液的质量浓度为2%。
10.根据权利要求1所述的氯离子的测定方法,其特征在于:步骤(2)中,所述第二混合溶液避光静置的时间为20min。
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