[发明专利]一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵及其制备方法

权利要求书

1.一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，是将壳聚糖多孔凝胶基质经微生物改性剂改性处理后，再利用改性后壳聚糖多孔凝胶基质表面的极性基团完成药物载体的装载而制得；

所述药物载体为不与壳聚糖多孔凝胶基质反应且为亲水性的药物；

所述微生物改性剂包括镰状纤维素菌、木醋杆菌和乳酸菌。

2.根据权利要求1所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，所述的微生物改性剂中镰状纤维素菌、木醋杆菌和乳酸菌的质量比为1︰2-3︰3-6。

3.一种权利要求1所述的壳聚糖多孔凝胶基质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)用微生物改性剂配制改性整理液；用药物载体配制药物载体液；

(2)用壳聚糖溶液制备壳聚糖多孔凝胶基质；

(3)将步骤(1)中制备的改性整理液，喷淋在步骤(2)制备的壳聚糖多孔凝胶基质表面，进行改性处理；

(4)取出步骤(3)中经过改性处理的壳聚糖多孔凝胶基质，去除壳聚糖多孔凝胶基质中附着的微生物，得到改性壳聚糖多孔凝胶基质；

(5)将步骤(1)中制备的药物载体液，喷淋在改性壳聚糖多孔凝胶基质表面，完成药物装载后，再经消毒定型，即得到所述改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵。

4.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述改性整理液，具体为由20-40％的微生物改性剂，6-15％蛋白胨，8-12％的琼脂，余量为水混合后，在20-40℃下培养24-36h后所得的培养液。

5.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，步骤(1)中的所述药物载体，可选用白芨多糖、壳聚糖、盐酸卡丁因中的任意一种或几种；所述药物载体液，由所述药物载体和纯水，按固液比10-20:1混合制得。

6.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，步骤(2)中所述壳聚糖多孔凝胶基质，具体指以质量分数为30-40％的壳聚糖溶液作为合成原料，以聚乙二醇作为交联剂，通过化学交联反应后得到的壳聚糖多孔凝胶。

7.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，步骤(3)中的喷淋为超声喷淋。

8.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，步骤(4)中去除壳聚糖多孔凝胶基质中附着的微生物的方法为紫外线杀菌处理，且紫外线杀菌处理的紫外线的照射强度为20-60Kw.s/cm²，照射时间为20-40h。

9.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，步骤(5)中的喷淋为超声喷淋。

10.根据权利要求3所述的一种改性多孔壳聚糖凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，步骤(5)中所述的消毒定型，置于温度为60-90℃的烘箱中，烘60-80min。