[发明专利]长效化胃泌酸调节素(OXM)杂合肽及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及一类长效化胃泌酸调节素(OXM)杂合肽及其应用及其合成方法。通过对OXM进行改造，与Exenatide的肽序杂合，并缀合脂肪酸链得到具有更长药理作用时间和更好的减肥效果的OXM杂合肽。目标多肽的合成是是通过正交保护策略固相合成方法快速实现，粗品经纯化，冻干得到目标化合物。

技术领域

本发明涉及药物化学领域，具体涉及长效化胃泌酸调节素(OXM)杂合肽及其应用。

背景技术

代谢综合征的病因是蛋白质、脂肪及碳水化合物等多种物质的代谢异常。营养过剩、体力活动减少等会导致肥胖以及肥胖相关疾病，如糖尿病等。近年来，2型糖尿病、血脂代谢异常的发病率日益增高。

胃泌素调节素(Oxyntomodulin，OXM)是小肠L细胞分泌的37个氨基酸组成的多肽，包含胰高血糖素的全部29个氨基酸序列和C端延伸的8个氨基酸部分，与胰高血糖素样肽-1(GLP-1)具有50％的同源性，肽序为：HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNRNNIA。OXM能够同时激活胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)，具有一定的减缓体重增加和降糖效果。OXM激活GCGR后，能促进肝糖原分解和糖异生作用，促进脂肪分解和脂肪酸氧化；加速氨基酸进入肝细胞，发挥产热作用，具有较好的体重减轻和食欲抑制作用。与单纯的GLP-1R激动剂相比，OXM干预体重、调节脂质代谢、改善糖耐量的效果较好，但降血糖活性相对较弱，且半衰期较短。

GLP-1是一种葡萄糖依赖性肠促胰岛素激素。它可以激动GLP-1R，发挥降糖作用。最显著的功能是促进β细胞的再生和修复，增加胰岛β细胞的数量，同时还能避免糖尿病治疗中经常发生的低血糖风险，在糖尿病治疗领域有广阔的应用前景。艾塞那肽是减少DPP-IV酶代谢的典型短效GLP-1受体激动剂，在OXM中引入艾塞那肽的部分肽序，可以提高化合物对GLP-1R的受体激动活性。

本发明涉及的一类降糖多肽，杂合了OXM与艾塞那肽(Exenatide)的部分肽序结构，增强肽链对GLP-1R亲合力，提高对GLP-1R的激动活性，并保持适度的GCGR激动活性。同时，此类降糖多肽缀合了具有高血清白蛋白结合率的脂肪酸小分子，将小分子与OXM类似物缀合，大大地延长了降糖作用维持时间，超过现有上市药物利拉鲁肽与艾塞那肽。综上所述，此类降糖多肽是一种降糖活性和降低体重效果俱佳的长效化多肽药物。

发明内容

在第一方面，本发明提供了一类降糖多肽及其药学上可接受的盐，其多肽氨基酸序列为：

His-Gly-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Met-Asp-Xaa-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂；或

His-Gly-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Glu-Xaa-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂；或

His-Gly-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Xaa-Glu-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂；或