[发明专利]用于钴离子的检测纸筒的制备方法、检测纸筒和检测方法有效

专利信息
申请号: 201810805993.8 申请日: 2018-07-20
公开(公告)号: CN109030476B 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 冯广义 申请(专利权)人: 安徽原上草节能环保科技有限公司
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 宿州智海知识产权代理事务所(普通合伙) 34145 代理人: 陈燕
地址: 234000 安徽省宿州市埇桥区*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 用于 离子 检测 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于钴离子的检测纸筒的制备方法,其特征在于,其步骤包括:

第一步骤(S1)中,制备检测纸垫(1),在100mL纳米金溶液中加入2-5mL的8-12mmol/L聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯溶液,搅拌第一时刻后,加入20-22mL的12-15mmol/L的单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精水溶液,搅拌第二时刻得到单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精功能化纳米金颗粒复合物,放置36-38℃恒温箱温育6-8小时后,所述纳米金颗粒复合物在2-6℃的温度下放入氯化钠溶液中,在所述氯化钠溶液中加入质量比2-2.5%的BSA、0.8-1.2%的蔗糖和0.8-1.2%的酪蛋白钠搅拌均匀形成检测溶液,所述检测溶液涂覆在玻璃纤维膜上,玻璃纤维膜在-50至-55℃冷冻后冻干形成检测纸垫(1),

第二步骤(S2)中,在透明筒体(2)的开口端(3)至封闭端(4)上依次卷绕用于承接钴离子样品的样品纸垫(5)、结合纸垫(6)、检测纸垫(1)和吸收纸垫(7)以形成卷筒结构,其中,检测纸垫(1)布置在透明筒体(2)内并紧贴内壁,吸收纸垫(7)和结合纸垫(6)分别部分重叠地布置在检测纸垫(1)上,样品纸垫(5)部分重叠地布置在结合纸垫(6)上;

第三步骤(S3)中,透明筒体(2)对应样品纸垫(5)的预定位置处设置取样区域(8),透明筒体(2)对应吸收纸垫(7)的位置处设置具有色彩梯度的颜色对比区域(9),所述颜色对比区域(9)的不同色彩梯度和钴离子浓度值相对应。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:第一步骤(S1)中,反应容器底部设置加热单元,反应容器顶部连接冷凝管,冷凝管充有冷凝水,反应容器中加入四氯金酸溶液搅拌和加热,当加热到103℃-105℃时,在反应容器中加入柠檬酸钠溶液,继续搅拌加热10-12min后停止加热且持续搅拌至室温以生成纳米金溶液,其中,四氯金酸和柠檬酸钠的质量比处于预定范围使得所述纳米金溶液含有20-30纳米粒径的纳米金颗粒。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:第一步骤(S1)中,用王水溶液浸泡反应容器1-2小时,清洗干净后在鼓风干燥箱中烘干,反应容器的底部设置水浴锅,所述预定范围为1:3至1:4,纳米金溶液中纳米金浓度为2-2.4nmol/L。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:第一步骤(S1)中,所述四氯金酸溶液为10mL的质量比0.2%的四氯金酸和100mL蒸馏水混合形成,柠檬酸钠溶液为8mL的质量比1%的柠檬酸钠。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:第一步骤(S1)中,在100mL纳米金溶液中加入3mL的10mmol/L聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯溶液搅拌5-6min后,然后加入1.5mL的6mmol/L丙二醇丁醚醋酸酯溶液搅拌5-6min,然后加入20-22mL的12-15mmol/L的单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精水溶液搅拌10-12min得到单(6-巯基-6-去氧)- β-环糊精功能化金纳米颗粒复合物,放置37℃恒温箱温育7小时后,所述纳米金颗粒复合物在5℃的温度下放入氯化钠溶液中,在所述氯化钠溶液中加入质量比2.1%的BSA、1.1%的蔗糖和1.1%的酪蛋白钠搅拌均匀形成检测溶液,所述检测溶液涂覆在玻璃纤维膜上,玻璃纤维膜在-50至-55℃冷冻后冻干形成检测纸垫玻璃纤维膜,纳米金颗粒复合物的粒径为34-38纳米。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:第二步骤(S2)中,所述样品纸垫(5)、结合纸垫(6)、检测纸垫(1)和吸收纸垫(7)分别由玻璃纤维、聚酯纤维、硝酸纤维素膜和吸水纸形成,且样品纸垫(5)、结合纸垫(6)和吸收纸垫(7)的宽度均大于检测纸垫(1)的宽度,部分重叠的尺寸均为2-5mm。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:第三步骤(S3)中,配置不同浓度的钴离子溶液滴加到所述样品纸垫(5)的取样区域(8),得到不同浓度的钴离子形成的色彩梯度,在透明筒体(2)对应吸收纸垫(7)的位置上标记基于钴离子浓度值的颜色对比区域(9)。

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