[发明专利]一种SO42–/TiO2-SnO2固体酸催化剂的制备方法在审
| 申请号: | 201810774074.9 | 申请日: | 2018-07-15 |
| 公开(公告)号: | CN108927179A | 公开(公告)日: | 2018-12-04 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创潞新材料有限公司 |
| 主分类号: | B01J27/053 | 分类号: | B01J27/053;B01J35/02 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 226200 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 固体酸催化剂 制备 载基 焙烧 烘箱 浸渍 去离子水洗涤 磁力搅拌器 氨水调节 催化活性 溶液搅拌 研磨 浸渍液 马弗炉 陈化 目筛 去除 水中 催化剂 沉淀 离子 | ||
本发明公开了一种SO42–/TiO2‑SnO2固体酸催化剂的制备方法,如下步骤:将TiCl4加入去离子水中,再加入SnCl4·5H2O,置于磁力搅拌器上搅拌40‑50min,再加入氨水调节pH为8.5‑9.5,5‑10℃陈化47‑49h,将沉淀用去离子水洗涤至无Cl‑且近中性,置于烘箱中90‑100℃干燥11‑13h制得催化剂载基;载基研磨后过200目筛,用(NH)4SO4溶液搅拌浸渍9‑11h,去除剩余浸渍液后于85‑95℃干燥,再置于马弗炉中于470‑490℃焙烧4.5‑5.5h,即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的SO42–/TiO2‑SnO2固体酸催化剂具有优异的催化活性。
技术领域
本发明涉及一种SO42–/TiO2-SnO2固体酸催化剂的制备方法。
背景技术
采用SO42–/MxOy型固体酸催化剂代替传统硫酸作为酯化反应催化剂,表现出催化活性高、稳定性强、易于体系分离等诸多优点。为改善该类催化剂表面性质,增强催化剂酸性中心强度及稳定性,对其载体及活性中心进行了改性研究,如稀土金属改性、磁性金属改性、过渡金属改性、阴离子改性等。
丙烯酸酯类由于含有不饱和双键结构和极性分子衍生的官能团,可以构成多种多样不同应用性能的聚合物,其本身具有各种各样的优良特性,如化学稳定性、透明度高、颜色持久、韧性等,使得其在化工领域占有非常重要的位置,被广泛用于光敏固化剂、黏合剂、特种橡胶、涂料、塑料改性、合成树脂、印染、化纤、纤维处理、皮革生产、造纸等行业中。丙烯酸苄酯又称丙烯酸苯甲醇酯,由于其分子中含有苯环基团,常温常压下稳定,在胶黏剂工业、原油流动性改进、柴油降凝降黏方面都有十分重要的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种SO42–/TiO2-SnO2固体酸催化剂的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种SO42–/TiO2-SnO2固体酸催化剂的制备方法,包括如下步骤:将10-20份TiCl4加入60-70份去离子水中,再加入5-15份SnCl4·5H2O,置于磁力搅拌器上搅拌40-50min,再加入氨水调节pH为8.5-9.5,5-10℃陈化47-49h,将沉淀用去离子水洗涤至无Cl-且近中性,置于烘箱中90-100℃干燥11-13h制得催化剂载基;载基研磨后过200目筛,用1.0mol/L的(NH)4SO4溶液搅拌浸渍9-11h,去除剩余浸渍液后于85-95℃干燥,再置于马弗炉中于470-490℃焙烧4.5-5.5h,即得;各原料均为重量份。
优选地,所述的制备方法中,置于磁力搅拌器上搅拌45min。
优选地,所述的制备方法中,加入氨水调节pH为9。
优选地,所述的制备方法中,8℃陈化48h。
优选地,所述的制备方法中,置于烘箱中95℃干燥12h。
优选地,所述的制备方法中,用1.0mol/L的(NH)4SO4溶液搅拌浸渍10h。
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