[发明专利]一种具有抗肺癌作用的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有抗肺癌作用的药物组合物，其特征在于，该药物组合物包括重楼提取物、重楼皂苷VII，所述重楼提取物与重楼皂苷VII的质量比为5～20:1。

2.如权利要求1所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物，其特征在于，所述重楼皂苷VII的分子结构式为：

3.如权利要求1所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物，其特征在于，所述重楼皂苷VII的纯度不低于98％。

4.如权利要求1-3任一项所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于，操作步骤如下：

步骤1.利用重楼饮片得到重楼提取物浸膏；

步骤2.进一步纯化步骤1得到的重楼提取物浸膏，得到纯化的重楼提取物；

步骤3.将所述重楼提取物和重楼皂苷VII以5～20:1的质量比混合，得到重楼总皂苷提取物-重楼皂苷VII的药物组合物，即具有抗肺癌作用的药物组合物。

5.如权利要求4所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述重楼提取物中的重楼总皂苷的含量为55.8％～58.3％。

6.如权利要求4所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤1具体操作步骤如下：

步骤1.1称取适量重楼饮片，粉碎，加入乙醇溶液，浸泡得到物料I；

步骤1.2将物料I回流提取，提取完过滤得到滤液，然后再往剩余物料中加入乙醇溶液，重复上述步骤继续回流提取，一共回流提取三次，合并三次的滤液，记作物料II；

步骤1.3将物料II减压浓缩，得到重楼提取物浸膏。

7.如权利要求6所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中：

步骤1.1中重楼饮片粉碎后呈粉末状，即重楼饮片粉末，重楼饮片粉末和乙醇溶液体积比为1:5～20，所述乙醇溶液体积浓度为50～70％；

步骤1.2中每一次回流提取时间为100～150min，每一次加入的乙醇溶液和过滤后剩余物料的质量比为10～20：1；

步骤1.3中减压浓缩的条件是：温度为60～80℃、压强为不高于-80KPa，减压浓缩至无醇味。

8.如权利要求4所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤2具体操作步骤如下：

步骤2.1将步骤1.3得到的重楼提取物浸膏加入萃取剂乙酸乙酯混合均匀，萃取除去亲脂性成分，弃去有机层，得到物料III，然后在物料III中加入萃取剂水饱和的正丁醇溶液萃取，弃去水层，得到物料V；

步骤2.2将物料V减压浓缩再真空干燥后，即得纯化的重楼提取物。

9.如权利要求8所述的一种具有抗肺癌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中：

步骤2.1重楼提取物浸膏与乙酸乙酯的体积比为1:5～20，物料III与水饱和的正丁醇溶液的体积比为1:0.5～2；

步骤2.2中减压浓缩的条件是：温度为70～80℃、压强不高于-80KPa，所述干燥的条件是：进风口温度为40～80℃、真空度不高于-60KPa。