[发明专利]复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复合材料，其特征在于，所述复合材料由预定原料制备得到，复合材料为由预定原料混合均匀后，倒掉多余的流动水，余下的胶质状物，混合温度为20～45℃，所述复合材料的含水量按质量百分比计为5～60％，所述预定原料包括主料，所述主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成，所述天然纤维蛋白包括丝素蛋白，所述植物提取物包括植物多酚，植物多酚含有酚羟基，酚羟基能与丝素蛋白供电子基团氢键结合，依靠氢键发生自组装，含水溶剂为能够分别溶解丝素蛋白和植物多酚的溶剂，植物多酚为单宁酸；丝素蛋白选自家蚕丝素蛋白、野蚕丝素蛋白和蜘蛛丝蛋白的一种或多种；以重量份计，所述天然纤维蛋白为1～100份，所述植物提取物为1～100份，天然纤维蛋白与植物多酚的质量比为100：(1～10000)；

复合材料具备多孔性，具有自修复性能，复合材料能够拉伸达到超过150倍原长度，复合材料的粘结力≥1.30N，粘结强度≥13.0kPa。

2.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，以重量份计，所述天然纤维蛋白为1～20份，所述植物提取物为1～20份；所述天然纤维蛋白溶液的质量浓度为0.001g～5g/mL，所述植物多酚溶液的质量浓度为0.001g～5g/mL；所述复合材料为丝素蛋白溶液和单宁酸溶液混合自组装后自发得到产物，混合温度为室温；天然纤维蛋白与植物多酚的质量比为20：(1～400)。

3.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述复合材料的含水量按质量百分比计为30～40％，所述天然纤维蛋白溶液的质量浓度为0.01g～1g/mL，所述植物多酚溶液的质量浓度为0.01g～1g/mL；天然纤维蛋白与植物多酚的质量比为10：(1～10)。

4.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述预定原料还包括辅料，所述辅料包括治疗剂、细胞、着色剂、营养物质以及增强剂中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述预定原料还包括辅料，所述辅料包括生物活性物质。

6.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述预定原料还包括辅料，所述辅料包括生物制剂。

7.根据权利要求1至6中任意一项所述的复合材料的应用，其特征在于，将所述复合材料用于制备伤口粘合，止血，覆盖和堵漏的材料的用途，用于制备硬组织固定的材料的用途，制备药物载体的用途。

8.根据权利要求1至6中任意一项所述的复合材料的应用，其特征在于，将所述复合材料用于制备内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏的材料的用途。

9.根据权利要求1至6中任意一项所述的复合材料的应用，其特征在于，将所述复合材料用于制备组织工程材料的用途。

10.根据权利要求1至6中任意一项所述的复合材料的应用，其特征在于，将所述复合材料用于制备对人体组织和动物组织的修复和替代的材料的用途。

11.一种复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将预定原料混合得到复合材料，复合材料为由预定原料混合均匀后，倒掉多余的流动水，余下的胶质状物，混合温度为20～45℃，所述复合材料的含水量按质量百分比计为5～60％，所述预定原料包括主料，所述主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成，所述天然纤维蛋白包括丝素蛋白，所述植物提取物包括植物多酚，植物多酚含有酚羟基，酚羟基能与丝素蛋白供电子基团氢键结合，依靠氢键发生自组装，含水溶剂为能够分别溶解丝素蛋白和植物多酚的溶剂，植物多酚为单宁酸；丝素蛋白选自家蚕丝素蛋白、野蚕丝素蛋白和蜘蛛丝蛋白的一种或多种；

以重量份计，所述天然纤维蛋白为1～100份，所述植物提取物为1～100份，天然纤维蛋白与植物多酚的质量比为100：(1～10000)；

复合材料具备多孔性，具有自修复性能，复合材料能够拉伸达到超过150倍原长度，复合材料的粘结力≥1.30N，粘结强度≥13.0kPa。