[发明专利]一种麻黄根提取物及其在制备抗疲劳功能产品中的应用

权利要求书

1.一种麻黄根提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取麻黄根，加水提取两次，第一次加入麻黄根重量的6～8倍量的水，提取时间为1～2小时，第二次加入麻黄根重量的5～7倍量的水，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并两次滤液，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.20～1.30g/cm³的浓缩液；

(2)将步骤(1)的药渣加乙醇提取两次，第一次使用80～85％的乙醇，乙醇加入量为麻黄根重量的5～7倍量，提取时间为1～1.5小时，第二次使用70～75％的乙醇，乙醇加入量为麻黄根重量的5～7倍量，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并两次滤液，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.10～1.20g/cm³的浓缩液；

(3)将步骤(1)和步骤(2)的浓缩液合并，继续浓缩至在50～55℃测得比重为1.30～1.40g/cm³的浸膏；

(4)将步骤(3)的浸膏进行真空干燥，粉碎过60～100目筛，即得。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中滤液减压浓缩至在50℃测得比重为1.30g/cm³的浓缩液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中第一次乙醇提取使用的乙醇浓度为80％，第二次乙醇提取使用的乙醇浓度为75％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中滤液减压浓缩至在50℃测得比重为1.15g/cm³的浓缩液。

5.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，步骤(3)中浓缩液减压浓缩至在55℃测得比重为1.36g/cm³的浸膏。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中干燥至药粉含水量为4.0％～5.0％。

7.一种根据权利要求1‐6任一项权利要求所述的方法制备的麻黄根提取物。

8.权利要求7所述的麻黄根提取物在制备抗疲劳功能产品中的应用。