[发明专利]羌活种子组培快速繁育技术在审
申请号: | 201810644125.6 | 申请日: | 2018-06-21 |
公开(公告)号: | CN108719072A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 李强;黄作喜;陈兴贵 | 申请(专利权)人: | 四川千草生物技术股份有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610023 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羌活 快速繁育技术 外植体 组培 发芽率 基础培养基 增殖培养基 层积处理 生根培养 增殖效率 种子接种 组织培养 植株 转接 增殖体 单株 褐化 幼芽 幼叶 植体 种苗 增殖 畸形 诱导 繁育 | ||
1.羌活种子组培快速繁育技术,其特征在于包括以下步骤:
S1. 选取已完成层级处理的羌活种子进行无菌处理;
S2. 将步骤S1处理后的无菌羌活种子放置于MS+NAA的基础培养基上培养至种子发芽;
S3. 将步骤S2得到的幼芽去根去顶后转接至MS+KT+6-BA+NAA的增殖培养基上培养至形成丛生芽;
S4. 将步骤S3得到的丛生芽切分成单株,转接至MS+NAA的生根培养基上培养至植株生根。
2.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S1中所述的无菌处理包括以下步骤:
S11. 将羌活种子用水浸泡至种皮膨胀后,去除羌活种子的种皮;
S12. 流水冲洗步骤S11获得的去皮羌活种子;
S13. 在超净工作台中采用酒精浸泡或擦拭步骤S12处理后的羌活种子后,采用无菌水清洗2~3次;
S14. 采用质量体积比浓度为0.1%升汞溶液浸泡步骤S13处理后的羌活种子,随后采用无菌水清洗3~5次。
3.根据权利要求2所述的繁育技术,其特征在于,步骤S12中所述的流水冲洗时间不少于30min。
4.根据权利要求2所述的繁育技术,其特征在于,步骤S13中所述的酒精处理时间为20s~40s,步骤S14中所述的升汞溶液处理时间为5~10min。
5.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S2中所述的MS+NAA培养基中NAA浓度为1.0mg/l~1.5mg/l。
6.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S3中所述的MS+KT+6-BA+NAA培养基中KT浓度为0.5mg/l~1.0mg/l、6-BA浓度为1.5mg/l~2.0mg/l、NAA浓度为0.1mg/l~0.5mg/l。
7.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S3中所述的幼芽高度为1cm~1.5cm。
8.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S4中所述的丛生芽去掉叶片后再行转接。
9.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S2、步骤S3和步骤S4所采用的培养温度为25±2℃,光强2000lx,光照时间14h/d。
10.根据权利要求1所述的繁育技术,其特征在于,步骤S3和步骤S4的培养总时长不超过60d。
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