[发明专利]一种吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法在审
| 申请号： | 201810588645.X | 申请日： | 2018-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN108745285A | 公开（公告）日： | 2018-11-06 |
| 发明（设计）人： | 王慧;韩香云;全桂香;严金龙 | 申请（专利权）人： | 盐城工学院 |
| 主分类号： | B01J20/20 | 分类号： | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/34 |
| 代理公司： | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人： | 陈国强 |
| 地址： | 224051 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多孔碳吸附材料 双金属 甲醇 有机框架材料 吸附 制备 抗生素 水体 惰性气体保护 污染物吸附 磁性特性 甲基咪唑 金属中心 有机框架 制备过程 高石墨 管式炉 硝酸锌 硝酸钴 造孔剂 煅烧 催化剂 离子 重复 | ||
1.一种吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1，将硝酸锌和硝酸钴溶于甲醇得到溶液A；
步骤2，将2-甲基咪唑溶于甲醇得到溶液B；
步骤3，将溶液B加入到溶液A中搅拌，然后离心分离，再次分散于甲醇后离心，重复两次，干燥后再经真空干燥得到双金属有机框架材料；
步骤4，将步骤3得到的双金属有机框架材料置于管式炉中在惰性气体保护下升温煅烧，自然冷却至室温后即可得到磁性多孔碳吸附材料。
2.根据权利要求1所述的吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：所述硝酸锌和硝酸钴的摩尔比为0.1-50。
3.根据权利要求1或2所述的吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：所述溶液A中，硝酸锌和硝酸钴总的浓度为0.05-0.15mol/L。
4.根据权利要求1所述的吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：所述硝酸锌和硝酸钴总量与2-甲基咪唑的摩尔比为1：(5-10)。
5.根据权利要求1或4所述的吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：所述溶液B中，2-甲基咪唑的浓度为0.058-0.142g/mL。
6.根据权利要求1所述的吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3中，干燥的温度为50℃，真空干燥的温度为200℃。
7.根据权利要求1所述的吸附水体中抗生素的磁性多孔碳吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤4中，煅烧时的目标温度为800℃-1200℃，升温速率为0.5-2℃/min，惰性气体为纯N2或氩气，惰性气体的流速为50-150mL/min。
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