[发明专利]测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法

权利要求书

1.测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取氯化钾镀锌溶液，加水稀释，然后加入氟化钠、抗坏血酸、氨-氯化铵缓冲溶液、二甲基二硫代氨基甲酸钠溶液、和铬黑T指示剂，得紫红色试液；

(2)用EDTA标准溶液滴定步骤(1)中的紫红色试液变为蓝色为终点；

(3)计算所述氯化钾镀锌溶液中氯化锌的质量浓度；

计算公式：ρ(ZnCl₂)＝136.3cV/V₀；

其中，ρ(ZnCl₂)表示氯化锌的质量浓度，单位为g/L；

136.3为氯化锌的摩尔质量，单位为g/mol；

c为EDTA标准溶液的物质的量浓度，单位为mol/L；

V为消耗EDTA标准溶液的体积，单位为mL；

V₀为吸取待测氯化钾镀锌溶液的体积，单位为mL；

所述氨-氯化铵缓冲溶液的配制方法为：将60g氯化铵溶于水中，加入质量分数为25％～28％的浓氨水70mL，加水稀释至1000mL，其pH＝9.2。

2.如权利要求1所述的测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，所加氟化钠与所吸取待测氯化钾镀锌溶液的质量体积比为0.5～1∶2。

3.如权利要求1所述的测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，所加抗坏血酸与所吸取待测氯化钾镀锌溶液的质量体积比为0.2～0.5∶2。

4.如权利要求1所述的测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，所述二甲基二硫代氨基甲酸钠溶液为2～4g/L的二甲基二硫代氨基甲酸钠水溶液。

5.如权利要求1所述的测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，所述铬黑T指示剂的制备方法为：将0.15～0.25g铬黑T与100g氯化钠研磨混合均匀，即得所述铬黑T指示剂。

6.如权利要求1所述的测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，步骤(1)中，所吸取待测氯化钾镀锌溶液、所加入氨-氯化铵缓冲溶液、和所加入二甲基二硫代氨基甲酸钠溶液的体积之比为：氯化钾镀锌溶液∶氨-氯化铵缓冲溶液∶二甲基二硫代氨基甲酸钠溶液＝1∶5∶5。

7.如权利要求1所述的测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法，其特征在于，步骤(1)中，所吸取待测氯化钾镀锌溶液与所加水的体积之比为：1∶25～40。