[发明专利]一种快速分离镎的方法在审

专利信息
申请号: 201810562490.2 申请日: 2018-06-04
公开(公告)号: CN108796248A 公开(公告)日: 2018-11-13
发明(设计)人: 张虎;刘占元;王日腾;杨贺;宁勇智;李传博;刘协春 申请(专利权)人: 中国原子能科学研究院
主分类号: C22B60/02 分类号: C22B60/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102413 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 快速分离 分离提取 反萃取 还原 多级逆流 后续工艺 萃取工艺 工艺流程 铀纯化 有机相 铀钚 净化 保留
【权利要求书】:

1.一种快速分离镎的方法,其特征在于,该方法采用多级逆流还原反萃取工艺将镎还原反萃取到水相,铀和钚保留在有机相,实现镎的分离提取。

2.根据权利要求1所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,所述的多级逆流还原反萃取是将还原剂甲基肼从有机相出口级加入,有机相出口为第n级,n>2,补萃剂从水相出口加入,水相出口为第1级,含铀镎钚的有机相料液从第i级加入,1<i<n。

3.根据权利要求1所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,所述的多级逆流还原反萃取是将还原剂甲基肼从多级离心萃取器第n级加入,n>2,补萃剂从第1级加入,含铀镎钚的有机相料液从第i级加入,1<i<n。

4.根据权利要求2或3所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,所述加入萃取剂的流量比为:含铀镎钚的有机相料液/补萃剂=1/10~1/0.1,加入还原剂的流量比为:含铀镎钚的有机相料液/还原剂=1/10~1/0.1。

5.根据权利要求4所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,所述还原剂为将甲基肼溶解在硝酸水溶液中,其中甲基肼浓度为a,0<a≤1.0mol/L,硝酸浓度为b,0<b≤15.0mol/L。

6.根据权利要求1所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,所述多级逆流还原反萃取的温度为室温。

7.根据权利要求4所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,所述补萃剂为TBP/稀释剂溶液,所述TBP/煤油溶液中TBP的体积百分含量为30%,其中硝酸浓度为c,0<c≤1.0mol/L,稀释剂为煤油或正十二烷或甲苯或二甲苯或TPH。

8.根据权利要求1所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,控制单级的停留时间为d,0<d≤5分钟。

9.根据权利要求8所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,采用12级逆流还原反萃取,含铀镎钚的有机相料液自第4或5或6或7或8级进料,补萃剂自第1级进料,还原剂甲基肼自第12级进料;采用的甲基肼浓度为a,0.5≤a≤0.8mol/L,硝酸浓度为b,0.5≤b≤3.0mol/L。所述的流比:含铀镎钚的有机相料液:补萃剂:还原剂=2:1:1,单级停留时间为d,10≤d≤60秒,反应温度为21—27℃。

10.根据权利要求4所述的一种快速分离镎的方法,其特征在于,采用12级逆流还原反萃取,含铀镎钚的有机相料液自第3级进料,补萃剂自第1级进料,还原剂甲基肼自第12级进料;采用的甲基肼浓度为0.8mol/L,硝酸浓度为0.7mol/L,所述的流比:含铀镎钚的有机相料液:补萃剂:还原剂=2:1:1,单级停留时间为30秒,反应温度为25℃。

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