[发明专利]小空间小体积加样管的分段加样方法

权利要求书

1.一种小空间小体积加样管的分段加样方法，其特征在于：加样管采用管径0.5~4mm的小空间管，具体加样步骤为：

第一步，采用tip头或加样针吸取5~50μL溶液，移至小空间管底部或预加溶液的液面高度后，出液口缓慢上抬同时开始注液，注液时出液口沿一个方向运动，液面随动，保持注液口始终位于液面上，完成第一次注液；

第二步，tip头或加样针继续吸液；移至第一次注液后的液面高度后开始注液，注液方法同第一步，完成第二次注液；

第三步，重复第二步，完成所有溶液加样。

2.根据权利要求1所述的小空间小体积加样管的分段加样方法，其特征在于：所述第三步完成后，进行吸打混匀，其操作方法为：tip头或加样针抽气，降至液面后出液口开始抽液，抽液过程中，出液口随液面下降同步下降，至一定位置后，按第二步注液方法将抽入的溶液再次注入管内。

3.根据权利要求1所述的小空间小体积加样管的分段加样方法，其特征在于：所述小空间管为直径2.5mm的小空间PCR管，其加样步骤分为三次注液，三次注液的溶液量分别为20μL、10μL、30μL。

4.根据权利要求1所述的小空间小体积加样管的分段加样方法，其特征在于：设定每次注液的高度为H，±0.05,其中V为加样体积，d为容器的平均直

径；则由电机控制的tip头或加样针上升速度和由加样泵控制的注液速度之间的关系应满足：注液速度/上升速度=注液体积/电机输入脉冲值×分辨率×电机细分数；其中电机输入脉冲值=H/电机分辨率×电机驱动部件周长×机械传动比。