[发明专利]金属银表面负载M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法在审
| 申请号: | 201810547121.6 | 申请日: | 2018-05-31 |
| 公开(公告)号: | CN108841380A | 公开(公告)日: | 2018-11-20 |
| 发明(设计)人: | 海鸥;任强;武秀兰;焦叶辉;林飞;白文妮 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
| 主分类号: | C09K11/59 | 分类号: | C09K11/59;C09K11/02 |
| 代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 蒋姝泓 |
| 地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 长余辉发光材料 制备 金属银表面 银颗粒 硝酸银溶液 紫外光 表面金属 余辉性能 发光粉 酒精洗 慢衰减 吸附力 吸收光 硝酸银 银表面 银沉积 波段 吸附 照射 | ||
本发明公开了一种金属银表面负载M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料(M为Ca、Sr、Ba中的一种或者两种)的制备方法,将M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+吸附一层硝酸银溶液,在紫外光的照射下生成负载于M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的银颗粒,然后用酒精洗去未反应的硝酸银及吸附力较差的银颗粒,得到银表面负载的M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。经本发明制备的发光粉经表面金属银沉积后吸收光强度及波段得到提高,余辉性能明显增强,初始亮度提高8倍以上,慢衰减过程亮度提高2倍以上。
技术领域
本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种金属银表面负载M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法。
背景技术
长余辉发光材料是一种经外部光源照射后,能在很长一段时间内持续发光的节能环保材料。长余辉发光材料具有特征的吸收峰和发射峰,并且能够储存能量,在辐射监测、生物医用、光催化等领域具有很强的应用前景。
M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料(M为Ca、Sr、Ba中的一种或者两种)发绿色光,余辉时间在20h以上,发光性能优良。但是对于此类长余辉发光材料而言,量子效率低、激发光范围窄(大部分处于紫外波段)导致了其余辉性能较弱,为其实现大规模应用的瓶颈所在。要打破制约长余辉发光材料余辉性能的瓶颈,首先必须拓宽长余辉材料的光响应范围的同时提高电子和空穴的分离、迁移及捕获,其次还要使被捕获电子和空穴回到发光中心进行复合形成余辉是提高余辉性能的关键。金属银表面负载M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料进行表面改性是解决上述问题的一种方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种金属银表面负载M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法,解决了现有长余辉发光材料发光性能不够理想的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种金属银表面负载M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法,M为Ca、Sr、Ba中的一种或者任两种,包括以下步骤:
步骤1,将M2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+发光粉倒入酒精中,使酒精淹没发光粉,M为Ca、Sr、Ba中的一种或者任两种,在超声仪中超声,超声完成后过滤、干燥;
步骤2,将硝酸银溶于去离子水中形成均匀溶液;
步骤3,将步骤2所得硝酸银溶液、醋酸及去离子水混合形成均匀溶液;
步骤4,将步骤1得到的发光粉倒入步骤3所得的溶液中,使溶液淹没发光粉,搅拌,然后置于超声仪中,在紫外灯照射下进行超声光还原;
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