[发明专利]一种医用高分子药物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种医用高分子药物及其制备方法。所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸5‑8份、聚磷酸酯6‑10份、聚合丙烯酸4‑10份、聚乙烯吡咯烷酮6‑12份、谷氨酸1‑5份、叶绿素1‑5份、海藻酸钠4‑10份、肉豆蔻酸5‑11份、聚乳酸6‑15份、抗坏血酸磷酸酯钠5‑10份、醋酸纤维素6‑15份、硫糖铝5‑10份。本发明通过叶酸、聚磷酸酯、聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸、叶绿素、海藻酸钠、肉豆蔻酸、聚乳酸、抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素和硫糖铝制备而成；细胞实验表明该高分子药物具有良好的抑制肿瘤特性。

技术领域

本发明涉及药物领域，具体是一种医用高分子药物及其制备方法。

背景技术

恶性肿瘤一直是一个全球性的公共卫生问题，极大地危害着人类的健康，并且已经成为新世纪人类死亡的最主要原因。化疗作为肿瘤五大治疗手段之一，是目前肿瘤治疗中最重要的手段。虽普通化疗已取得一定的成果，但是在实际应用中仍然存在抗癌药物生物相容性差，患者体内细胞吸收低，长期使用更会产生耐药性的不良作用，导致抗癌药物实际的医疗作用效果不尽人意，另外普通抗癌药物对人体正常机能也有不同程度的副作用，因此需要极大的改善。

叶酸是细胞(尤其是增生细胞)所必需的维生素，参与多种代谢途径的一碳转移反应。叶酸的细胞转运通过两种跨膜蛋白，即低亲和力的还原性叶酸载体和高亲和力的叶酸受体(folatereceptor，FR)来完成。目前已证实FR在多种肿瘤细胞表面过度表达，而在多数正常组织中的表达仅限于一些难于进入血液循环的上皮细胞顶膜。正因为FR表达的特性，FR天然配体—叶酸(folicacid，FA)成为将药物靶向到肿瘤细胞的重要分子，叶酸具有与叶酸受体的高亲和力(Kd=l×10-10mol•L^-1)、低免疫原性、易于修饰、体积小(Mw=441.4)、高度化学稳定性和生物学稳定性，高的肿瘤渗透性、易与药物结合，与有机和水性溶剂的相容性以及低成本等优点，使叶酸介导肿瘤靶向的研究得到迅速发展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医用高分子药物及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种医用高分子药物，所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸5-8份、聚磷酸酯6-10份、聚合丙烯酸4-10份、聚乙烯吡咯烷酮6-12份、谷氨酸1-5份、叶绿素1-5份、海藻酸钠4-10份、肉豆蔻酸5-11份、聚乳酸6-15份、抗坏血酸磷酸酯钠5-10份、醋酸纤维素6-15份、硫糖铝5-10份。

作为本发明进一步的方案：所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸6-7份、聚磷酸酯7-9份、聚合丙烯酸5-8份、聚乙烯吡咯烷酮8-10份、谷氨酸2-4份、叶绿素2-4份、海藻酸钠5-8份、肉豆蔻酸6-10份、聚乳酸7-12份、抗坏血酸磷酸酯钠6-9份、醋酸纤维素7-12份、硫糖铝6-8份。

作为本发明进一步的方案：所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸6份、聚磷酸酯8份、聚合丙烯酸7份、聚乙烯吡咯烷酮9份、谷氨酸3份、叶绿素3份、海藻酸钠6份、肉豆蔻酸7份、聚乳酸9份、抗坏血酸磷酸酯钠8份、醋酸纤维素10份、硫糖铝7份。

一种医用高分子药物的制备方法，包括以下步骤：

（1）按照上述配方称取叶酸、聚磷酸酯、聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸、叶绿素、海藻酸钠、肉豆蔻酸、聚乳酸、抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素和硫糖铝，备用；

（2）将叶酸与聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸和叶绿素混合，然后加入混合物2-4倍重量的无水乙醇，在室温下搅拌5-10小时；

（3）再将聚磷酸酯、海藻酸钠、肉豆蔻酸和聚乳酸加入上步所得物中，在室温下继续搅拌10-20小时；