[发明专利]一种医用高分子药物及其制备方法

权利要求书

1.一种医用高分子药物，其特征在于，所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸5-8份、聚磷酸酯6-10份、聚合丙烯酸4-10份、聚乙烯吡咯烷酮6-12份、谷氨酸1-5份、叶绿素1-5份、海藻酸钠4-10份、肉豆蔻酸5-11份、聚乳酸6-15份、抗坏血酸磷酸酯钠5-10份、醋酸纤维素6-15份、硫糖铝5-10份。

2.根据权利要求1所述的医用高分子药物，其特征在于，所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸6-7份、聚磷酸酯7-9份、聚合丙烯酸5-8份、聚乙烯吡咯烷酮8-10份、谷氨酸2-4份、叶绿素2-4份、海藻酸钠5-8份、肉豆蔻酸6-10份、聚乳酸7-12份、抗坏血酸磷酸酯钠6-9份、醋酸纤维素7-12份、硫糖铝6-8份。

3.根据权利要求1所述的医用高分子药物，其特征在于，所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸6份、聚磷酸酯8份、聚合丙烯酸7份、聚乙烯吡咯烷酮9份、谷氨酸3份、叶绿素3份、海藻酸钠6份、肉豆蔻酸7份、聚乳酸9份、抗坏血酸磷酸酯钠8份、醋酸纤维素10份、硫糖铝7份。

4.一种根据权利要求1-3任一所述的医用高分子药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）按照上述配方称取叶酸、聚磷酸酯、聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸、叶绿素、海藻酸钠、肉豆蔻酸、聚乳酸、抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素和硫糖铝，备用；

（2）将叶酸与聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸和叶绿素混合，然后加入混合物2-4倍重量的无水乙醇，在室温下搅拌5-10小时；

（3）再将聚磷酸酯、海藻酸钠、肉豆蔻酸和聚乳酸加入上步所得物中，在室温下继续搅拌10-20小时；

（4）再将抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素和硫糖铝加入上步所得物中，在室温下继续搅拌5-10小时；

（5）将反应物置于50-80℃下真空干燥，即得。

5.根据权利要求4所述的医用高分子药物的制备方法，其特征在于，步骤（2）将叶酸与聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸和叶绿素混合，然后加入混合物3倍重量的无水乙醇，在室温下搅拌8小时。

6.根据权利要求4所述的医用高分子药物的制备方法，其特征在于，步骤（3）再将聚磷酸酯、海藻酸钠、肉豆蔻酸和聚乳酸加入上步所得物中，在室温下继续搅拌15小时。

7.根据权利要求4所述的医用高分子药物的制备方法，其特征在于，步骤（4）再将抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素和硫糖铝加入上步所得物中，在室温下继续搅拌7小时。

8.根据权利要求4所述的医用高分子药物的制备方法，其特征在于，步骤（5）将反应物置于65℃下真空干燥，即得。