[发明专利]一种碳点/聚吡咯复合荧光探针体系及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种CDs/PPy体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）制备PPy溶液：

将吡咯和FeCl₂·4H₂O加入到纯水中，随后滴加H₂O₂，搅拌后，将得到的混合物离心分离、洗涤，真空冷冻干燥，得到PPy固体；将PPy固体中加纯水，配成PPy溶液；

（2）制备粗CDs溶液：

取甘油、PEG和丝氨酸混合，搅拌均匀后，进行微波反应，得到粗CDs溶液；

（3）制备CDs/PPy体系：

在步骤（2）制备的粗CDs溶液中加入纯水和步骤（1）的PPy溶液，搅拌均匀后，使用透析袋截留，得到CDs/Ppy体系。

2. 根据权利要求1所述的CDs/PPy体系的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述吡咯、FeCl₂·4H₂O、纯水的添加比例为1 mL：0.05-0.15 g：90-100 mL，纯水、H₂O₂的添加比例为90-100 mL：3-8 mL；所述PPy溶液的浓度为1 mg/mL；所述搅拌时间为4-8 h。

3. 根据权利要求1所述的CDs/PPy体系的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述甘油、PEG、丝氨酸的添加比例为10-20 mL：1.0 g：0.1-1.0 g。

4. 根据权利要求1所述的CDs/PPy体系的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述微波反应是在微波反应仪中进行，所述微波反应温度为120-200 ℃，所述微波反应仪的功率为500-700 W，所述微波反应时间为6-10 min。

5. 根据权利要求1所述的CDs/PPy体系的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述粗CDs溶液、纯水、PPy溶液的添加比例为10-20 mL：100mL：100 μL；所述透析袋的分子量为3500 Da。

6. 根据权利要求1-5任意一项所述的制备方法制备的CDs/PPy体系，其特征在于，所述CDs/PPy体系的平均粒径为305 nm；PPy呈微球状，平均粒径为300 nm；CDs呈纳米颗粒状，平均粒径为2-6nm；CDs纳米颗粒负载在PPy微球表面。

7. 根据权利要求1-5任意一项所述的制备方法制备的CDs/PPy体系的应用，其特征在于，所述CDs/PPy体系用于检测的待测物质包括Cr (VI)、SO₃^2-、S^2-、抗坏血酸、NO₂^-或儿茶酚。

8.根据权利要求7所述的CDs/PPy体系的应用，其特征在于，所述检测待测物质的方法包括以下步骤：

（1）构建CDs/PPy-Cr(VI)体系：

将CDs/PPy体系和pH为4 的PBS缓冲液混合均匀，得到混合体系；然后加入浓度为1000.0 μM的Cr(VI)溶液，混合均匀后，形成CDs/PPy-Cr(VI)体系；

（2）构建标准曲线：

向步骤（1）的CDs/PPy-Cr(VI)体系中，加入待测物质的标准溶液，浓度范围为0-8.0mM，振荡混合均匀后，立刻在最佳激发波长下激发，并进行荧光检测，测定待测物质对应的最佳发射波长的荧光强度，建立荧光强度相对于CDs/PPy-Cr(VI)体系初始荧光强度的增强程度[(F-F₀)/F₀]和SO₃^2-浓度变化之间关系的标准曲线；

（3）检测待测物质的浓度：

在步骤（1）得到的CDs/PPy-Cr(VI)体系中加入待测物质溶液，振荡混合均匀后，立刻在在最佳激发波长下激发，并进行荧光检测，测定待测物质对应的最佳发射波长的强度，根据步骤（2）建立的标准曲线，计算待测物质的浓度。