[发明专利]改性的液晶高分子聚合物、高分子膜及相应的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810472113.X 申请日: 2018-05-17
公开(公告)号: CN110498914B 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 黄楠昆;向首睿;郑彦如 申请(专利权)人: 臻鼎科技股份有限公司
主分类号: C08G63/60 分类号: C08G63/60;C08J5/18;C09K19/38;C08L67/00
代理公司: 深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司 44334 代理人: 刘永辉;李艳霞
地址: 中国台湾桃园县*** 国省代码: 台湾;71
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 改性 液晶 高分子 聚合物 相应 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种改性的液晶高分子聚合物的制备方法,其包括以下步骤:

将4-甲苯磺酰氯、N,N-二甲基甲酰胺及吡啶混合形成一第一组合物;

往4-羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸分别加入吡啶,使得4-羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸分别在吡啶中溶解并分散依次制得第一溶液及第二溶液,往由结构式为HO-R1-OH的二醇类化合物以及结构式为的二酸类化合物构成的混合物中或者结构式为的羟基酸类化合物中加入吡啶,使得所述混合物或者所述羟基酸类化合物在吡啶中溶解并分散制得第三溶液,其中,R1、R2及R3分别选自链状烷烃基团;在所述混合物中,所述二醇类化合物以及所述二酸类化合物的质量比为1:1;4-羟基苯甲酸与4-甲苯磺酰氯的质量比为49:0.1;4-羟基苯甲酸与6-羟基-2-萘甲酸的质量比为1:1;4-羟基苯甲酸或6-羟基-2-萘甲酸与所述混合物中的二酸类化合物或二醇类化合物的质量比为1:5~50:0.01,或者4-羟基苯甲酸或6-羟基-2-萘甲酸与所述羟基酸类化合物的质量比为1:10~50:0.01;

将上述第一溶液加入所述第一组合物中,混合均匀后再加热反应制得第二组合物;

在加热条件下,将所述第二溶液加入所述第二组合物中反应制得第三组合物;

在加热条件下,将所述第三溶液加入所述第三组合物中反应制得第四组合物;

将所述第四组合物中的所述改性的液晶高分子聚合物析出形成沉淀,再分离清洗得到所述改性的液晶高分子聚合物,所述改性的液晶高分子聚合物的熔点为220摄氏度~300摄氏度,所述改性的液晶高分子聚合物可溶于N,N-二甲基甲酰胺。

2.一种改性的液晶高分子聚合物,采用如权利要求1所述的改性的液晶高分子聚合物的制备方法制备得到;

所述改性的液晶高分子聚合物的熔点为220摄氏度~300摄氏度,所述改性的液晶高分子聚合物可溶于N,N-二甲基甲酰胺。

3.一种高分子膜,其通过将包含有如权利要求2所述的改性的液晶高分子聚合物烘烤固化后制得,所述高分子膜中包括所述改性的液晶高分子聚合物间发生交联反应形成的化学交联网络结构。

4.一种利用如权利要求2所述的改性的液晶高分子聚合物制得的高分子膜的制备方法,其包括以下步骤:将一树脂组合物烘烤固化制得,所述树脂组合物包括所述改性的液晶高分子聚合物及溶剂,所述改性的液晶高分子聚合物间发生交联反应形成的化学交联网络结构。

5.如权利要求4所述的高分子膜的制备方法,其特征在于,所述烘烤固化的温度为130摄氏度~150摄氏度,所述烘烤固化的时间为20分钟~40分钟。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于臻鼎科技股份有限公司,未经臻鼎科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810472113.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top