[发明专利]紫精衍生物、其制备方法与电致变色器件在审
| 申请号： | 201810437325.4 | 申请日： | 2018-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN110526861A | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 徐春叶;施雨辰;郑建明 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | C07D213/06 | 分类号： | C07D213/06;C07D213/127;C07D417/14;C09K9/02;G02F1/1516 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵青朵<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 230026 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 电致变色器件 电解液 电致变色性能 苯并噻二唑 电子骨架 电子轨道 光学性能 对电极 联吡啶 荧光 苯环 共轭 萘环 制备 引入 申请 | ||
1.一种如式(Ⅰ1)、式(Ⅰ2)或式(Ⅰ3)所示的紫精衍生物；
其中，R1、R2和R3独立的选自取代的C1～C5的烷基或未取代的C1～C5的烷基。
2.根据权利要求1所述的紫精衍生物，其特征在于，所述R1、R2和R3独立的选自未取代的C1～C5的烷基。
3.根据权利要求1所述的紫精衍生物，其特征在于，所述紫精衍生物如式(Ⅰ1＇)、式(Ⅰ2＇)或式(Ⅰ3＇)所示；
4.一种如式(Ⅰ1)所示的紫精衍生物的制备方法，包括以下步骤：
A)将4-吡啶硼酸、具有式(Ⅰ11)结构的化合物在催化剂的作用下反应，得到具有式(Ⅰ12)结构的初始反应物；
B)将所述初始反应物与具有式(Ⅰ13)结构的化合物在溶剂中反应，得到具有式(Ⅰ14)结构的前驱体；
C)将所述前驱体与含有六氟磷酸根的化合物进行阴离子交换，得到如式(Ⅰ1)所示的紫精衍生物；
其中，X1和X2独立的选自卤素；
R1选自取代的C1～C5的烷基或未取代的C1～C5的烷基。
5.一种如式(Ⅰ2)所示的紫精衍生物的制备方法，包括以下步骤：
A)将4-吡啶硼酸与具有式(Ⅰ21)结构的化合物在催化剂的作用下反应，得到具有式(Ⅰ22)结构的初始反应物；
B)将所述初始反应物与具有式(Ⅰ23)结构的化合物在溶剂中反应，得到具有式(Ⅰ24)结构的前驱体；
C)将所述前驱体与含有六氟磷酸根的化合物进行阴离子交换，得到如(Ⅰ2)所示的紫精衍生物；
其中，X1和X2独立的选自卤素；
R2选自取代的C1～C5的烷基或未取代的C1～C5的烷基。
6.一种如式(Ⅰ3)所示的紫精衍生物的制备方法，包括以下步骤：
A)将4-吡啶硼酸与具有式(Ⅰ31)结构的化合物在催化剂的作用下反应，得到具有式(Ⅰ32)结构的初始反应物；
B)将所述初始反应物与具有式(Ⅰ33)结构的化合物在溶剂中反应，得到具有式(Ⅰ34)结构的前驱体；
C)将所述前驱体与含有六氟磷酸根的化合物进行阴离子交换，得到如(Ⅰ3)所示的紫精衍生物；
其中，X1和X2独立的选自卤素；
R3选自取代的C1～C5的烷基或未取代的C1～C5的烷基。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为四三苯基膦钯，步骤A)所述反应在二氧化环与水的混合溶剂中进行；所述含有六氟磷酸根的化合物为六氟磷酸锂或六氟磷酸铵。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为三(二亚苄基亚酮)二钯，步骤A)所述反应在二氧六环和水的混合溶剂中进行；所述含有六氟磷酸根的化合物为六氟磷酸锂或六氟磷酸铵。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为四三苯基膦钯，步骤A)所述反应在N，N-二甲基甲酰胺和水的混合溶剂中进行；所述含有六氟磷酸根的化合物为六氟磷酸锂或六氟磷酸铵。
10.一种电致变色器件，包括电解液，其特征在于，所述电解液中包括紫精衍生物和对电极材料，所述紫精衍生物为权利要求1～3所述的紫精衍生物或权利要求4～9任一项所述的制备方法所制备的紫精衍生物。
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