[发明专利]溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法及产品

权利要求书

1.溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1)将SmCl₃·6H₂O、CoCl₂·6H₂O、柠檬酸、乙二醇加入去离子水中稀释搅拌得到混合溶液；

2)将步骤1)得到的混合溶液在85±5℃恒温水浴中加热得到溶胶，将所述溶胶陈化20～24h得到凝胶前驱体；

3)将步骤2)所得凝胶前驱体转移至马弗炉中从300～800℃每隔100℃热处理2～3h得到粉末；

4)将步骤3)得到的粉末在真空中还原退火后，清洗、干燥得到Sm-Co纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法，其特征在于，

步骤1)所述SmCl₃·6H₂O、CoCl₂·6H₂O摩尔配比为1:5～7。

3.根据权利要求1所述溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法，其特征在于，所述柠檬酸、乙二醇摩尔配比为1:1～1.5。

4.根据权利要求1所述溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法，其特征在于，

所述SmCl₃·6H₂O、CoCl₂·6H₂O、柠檬酸、乙二醇摩尔配比为1:5～7:8:8～12。

5.根据权利要求1所述溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤3)还包括：将所得粉末进行研磨使得粒径小于200目。

6.根据权利要求1所述溶胶-凝胶法制备Sm-Co纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤4)所述真空中还原退火工艺为：粉末与钙按重量比1:1.15～1.5的比例混合后在真空管式炉中800～850℃退火还原2～4h。

7.权利要求1～6任一项所述方法制备的Sm-Co纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒尺寸小于100nm，综合磁性能良好。