[发明专利]一种医用止血抗菌敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种医用止血抗菌敷料，其特征在于，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物60-80份、胶原蛋白25-35份、竹醋粉13-17份、乙醇酸12-18份、大蒜多糖6-10份、透明质酸5-15份、纯化水50-60份。

2.根据权利要求1所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物是由以下方法制得的：将普鲁兰多糖溶液加至聚谷氨酸溶液中，30-40℃条件下搅拌反应1.1-1.4h，无水乙醇沉淀混合液，真空抽滤收集沉淀，将沉淀用去离子水溶解，置于透析袋中透析0.5-1.5h，将透析保留液冷冻干燥，得聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物。

3.根据权利要求1所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述聚谷氨酸溶液和普鲁兰多糖溶液的质量比为1：1-1.4。

4.根据权利要求3所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述聚谷氨酸溶液的浓度为50-70mg/ml，pH为4.0-5.0；所述普鲁兰多糖溶液的浓度为3-4mg/ml，pH为3.5-4.5。

5.根据权利要求1所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述胶原蛋白的平均分子量为200KD。

6.一种权利要求1-5中任一项所述医用止血抗菌敷料的制备方法，其特征在于，是由以下步骤制得的：

1)将纯化水加热至50-60℃，边搅拌边加入胶原蛋白和透明质酸，50-60℃条件下使其溶解，自然冷却至室温，得液料；

2)将聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物、竹醋粉、乙醇酸、大蒜多糖和液料混合均匀，注入发泡模，真空条件下，控制温度100-120℃进行加热发泡处理1-3h，得发泡料；

3)将发泡料自然冷却至室温，脱模，纯化水清洗，干燥，灭菌，得医用止血抗菌敷料。

7.根据权利要求6所述医用止血抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述干燥温度为50-70℃，干燥时间为6-10h。

8.根据权利要求6所述医用止血抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述灭菌为γ射线下均匀照射5-7h。