[发明专利]一种抗病的小麦-黑麦7BS.7RL染色体易位系的培育方法及应用

权利要求书

1.一种抗病的小麦-黑麦7BS.7RL染色体易位系的培育方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、以绵阳11为受体，白粒黑麦为供体进行杂交，得到F1代材料，为不育系；

步骤2、杂交后的F1代材料在幼苗期利用0.05％的秋水仙碱和3％的二甲基亚砜进行处理8小时，然后利用清水完全洗净多余的试剂，使得被处理的小麦细胞染色体数目加倍以获得小麦-黑麦双二倍体材料，即一个细胞内含有一套小麦的染色体的同时还含有一套黑麦的染色体，染色体数为2n＝56，命名为C1代材料；

步骤3、将C1代材料和绵阳11连续回交2次，获得BC2F1世代的材料，从BC2F1世代中，选出含有全套小麦染色体的同时还含有一条7R黑麦染色体的小麦-黑麦7R单体附加系；小麦-黑麦7R单体附加系的染色体数为2n＝43；

步骤4、将7R单体附加系单独种植于一块隔离的田地中以防止遗传污染，通过自交产生下一代的材料，获得BC2F5世代的材料；

步骤5、对BC2F5世代的材料进行分子细胞生物学鉴定，选出新材料7BS.7RL染色体易位系，命名为RT14-245。

2.根据权利要求1所述的培育方法，其特征在于，所述的绵阳11为四川省80年代审定的高产小麦品种，简写为MY11，染色体数2n＝42；白粒黑麦为中国西南地区采集的黑麦品种，染色体数2n＝14。

3.根据权利要求1所述的培育方法，其特征在于，对7BS.7RL的分子细胞生物学鉴定具体为：以白粒黑麦基因组DNA，山羊草的一个重复序列克隆pAs1，以及黑麦重复序列克隆pSc119.2为探针，并标记上不同的荧光信号，黑麦基因组DNA和pAs1利用Texasred-5-dUTP标记为红色，pSc119.2利用Fluor-488-5-dUTP标记为绿色，进行原位杂交；如果在细胞中含有一对7BS.7RL易位染色体，则证明该材料为纯合的7BS.7RL易位系。

4.权利要求1-3任一权利要求所述的培育方法制备得到的抗病的小麦-黑麦7BS.7RL染色体易位系。

5.权利要求4所述的抗病的小麦-黑麦7BS.7RL染色体易位系在小麦育种中的应用。