[发明专利]两亲环糊精CD与两亲杯芳烃CA的纳米超分子共组装体及制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种两亲环糊精CD与两亲杯芳烃CA的纳米超分子共组装体及其制备方法和应用，属于纳米超分子材料技术领域。本发明以两亲β环糊精CD与两亲羧基杯【5】芳烃CA作为构筑单元，在水溶液中共存的条件下通过一定的方式使其能够形成共组装囊泡，此方法不但在囊泡的表面富集了环糊精与杯芳烃的空腔，还可以利用空腔与氨基酸的选择性识别的能力与多肽在囊泡界面上形成多价键合，实现对多肽的选择性识别，进而对蛋白实现识别。

技术领域

本发明属于纳米超分子材料技术领域，特别是一种两亲环糊精CD与两亲杯芳烃CA的纳米超分子共组装体及其制备方法和应用。

背景技术

蛋白在细胞和生物体的生命活动过程中起着十分重要的作用。许多蛋白是疾病标志物和治疗靶标，如何有效的识别蛋白一直是一大难题，解决蛋白质的界面识别问题不但能够为蛋白质组学的发展提供动力，更能为治疗疾病带来新的曙光。参见：1)S.Dutt,C.Wilch,T.Schrader,Chem.Commun.2011,47,5376-5383；2)T.Schrader,S.Koch,Mol.BioSyst.2007,3,241-248；3)R.Ludwig,Microchim.Acta 2005,152,1-19。

过去，较为常用的识别与分离蛋白的手段为物理吸附，但物理吸附的方式只能区分分子量差别较大的蛋白，无法对蛋白的精细结构进行区分。随着超分子化学的发展，特别是2016年的诺贝尔化学奖再次授予超分子领域的科学家，进一步肯定了超分子化学的地位。利用超分子化学的理念，人们模拟生命体中的识别过程，利用生命体中广泛采用的策略-多价键合，即构筑拥有大于1个键合位点的键合方式，大大提高了蛋白与人工组装体的选择性结合力，进而提高了蛋白表面与人工受体的识别能力。参见：1)V.Martos,P.Castreno,J.Valero,J.de Mendoza,Curr.Opin.Chem.Biol.2008,12,698–706；2)M.Giuliani,I.Morbioli,F.Sansone,A.Casnati,Chem.Commun.2015,51,14140–14159；3)R.Zadmard,N.S.Alavijeh,RSCAdv.2014,4,41529–41542.。

然而，目前还没有人利用不同种类的两亲大环分子共组装构筑超分子体系来对蛋白进行选择性识别。

发明内容

本发明的目的是用新的超分子策略解决多肽的选择性键合问题，提供一种两亲环糊精CD与两亲杯芳烃CA的纳米超分子共组装体及其制备方法和应用。

本发明在前人工作的基础之上，利用两个典型的，已被广泛研究的大环分子-环糊精与杯芳烃，将其衍生化，并以衍生化后的两亲β环糊精CD与两亲羧基杯【5】芳烃CA作为构筑单元，在水溶液中共存的条件下通过一定的方式使其能够形成共组装囊泡，此方法在囊泡的表面富集了环糊精与杯芳烃的空腔，通过其与氨基酸的选择性键合能力构筑能与多肽进行选择性多价键合的超分子共组装体。从而实现对多肽的选择性键合，进而对蛋白进行识别。

本发明的技术方案：

一种两亲环糊精CD与两亲杯芳烃CA的纳米超分子共组装体，其构筑单元的CD化学式为C₁₈₂H₃₅₀O₅₆S₇，CA的化学式为C₁₀₀H₁₅₀O₁₅，两者物质的量摩尔比为1：1，超分子组装体的构筑是通过弱的π–π相互作用，疏水相互作用，其形貌尺度为纳米级、球形的囊泡，其结构式如下：

一种所述两亲环糊精CD与两亲杯芳烃CA纳米超分子共组装体的制备方法，步骤如下：