[发明专利]一种间充质干细胞无血清培养基组合物在审
| 申请号： | 201810308516.0 | 申请日： | 2018-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN110343660A | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 仝彩玲 | 申请（专利权）人： | 生物角（厦门）科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;姜谧 |
| 地址： | 361000 福建省厦门市中国(福建)自由贸*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 间充质干细胞 无血清培养基 充质干细胞 种间 病原微生物 地塞米松 多向分化 亚硒酸钠 营养物质 转铁蛋白 巯基乙醇 维生素C 胰岛素 过敏原 乙醇胺 溶剂 氢化 抗生素 配制 | ||
1.一种间充质干细胞无血清培养基组合物，其特征在于：其pH为7.2～7.4，以DMEM培养基为溶剂，并含有如下浓度的组分：地塞米松1～100nM/L、氢化可的松0.1～10ug/mL、乙醇胺0.2～2ug/mL、FGF 5～50ng/mL、EGF 5～50ng/mL、亚硒酸钠0.01～0.1ug/mL、胰岛素0.5～1ug/mL、β-巯基乙醇10～50nM、转铁蛋白0.5～5ug/mL、维生素C 0.5～10ug/mL、1×的L-Glu、1×的NEAA和1×的抗生素；
上述间充质干细胞无血清培养基组合物的配制方法为：将地塞米松、氢化可的松、乙醇胺、FGF、EGF、亚硒酸钠、胰岛素、β-巯基乙醇、胰岛素、转铁蛋白、维生素C、L-Glu、NEAA、抗生素溶解于DEME培养基中，调节pH值使其在7.2～7.4之间，过滤除菌后即成。
2.如权利要求1所述的一种间充质干细胞无血清培养基组合物，其特征在于：以DMEM培养基为溶剂，并含有如下浓度的组分：地塞米松5～20nM/L、氢化可的松8～10ug/mL、乙醇胺0.2～1ug/mL、FGF 10～20ng/mL、EGF 10～20ng/mL、亚硒酸钠0.03～0.07ug/mL、胰岛素0.5～0.8ug/mL、β-巯基乙醇40～50nM、转铁蛋白2～3ug/mL、维生素C 2～3ug/mL、1×的L-Glu、1×的NEAA和1×的抗生素。
3.如权利要求2所述的一种间充质干细胞无血清培养基组合物，其特征在于：以DMEM培养基为溶剂，并含有如下浓度的组分：地塞米松10nM/L、氢化可的松、10ug/mL、乙醇胺0.2ug/mL、FGF 10ng/mL、EGF 10ng/mL、亚硒酸钠0.05ug/mL、胰岛素0.5ug/mL、β-巯基乙醇50nM、转铁蛋白2.5ug/mL、维生素C 2.5ug/mL、1×的L-Glu、1×的NEAA和1×的抗生素。
4.如权利要求1所述的一种间充质干细胞无血清培养基组合物，其特征在于：所述抗生素为antibiotic-antimycotic。
5.如权利要求1所述的间充质干细胞无血清培养基组合物，其特征在于：用固体碳酸氢钠或hepes调节pH。
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