[发明专利]一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球（Fe₃O₄@P(AABOB-co-AIM)磁性纳米微球），其特征在于，所述微球直径为150 nm，整体分散均匀并具有超顺磁性，能在外加磁场下实现快速分离。

2.一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球的制备方法，其特征在于，按照如下方法进行：

称取一定量的Fe₃O₄@MPS微球于三口瓶中，加入一定量的乙腈，超声分散至底部无明显沉淀，之后向体系中加入一定量的AABOB、一定量的N-烯丙基咪唑、一定量的交联剂MBAA和引发剂偶氮二异丁腈；加热引发聚合反应，反应过程中烧瓶置于油浴装置中，上接分馏柱、冷凝管以及接收装置；反应过程中调节温度使体系在一定时间内沸腾并使乙腈开始冷凝，此时停止聚合，移去油浴装置冷却至室温；所得粒子反复以无水乙醇洗涤，洗去多余的单体及低聚物，至上层液体澄清后，将产物真空干燥。

3.根据权利要求2所述的一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球的制备方法，其特征在于，所述Fe₃O₄@MPS微球用量为0.03-0.07 g。

4.根据权利要求2所述的一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球的制备方法，其特征在于，所述AABOB加入量为50-70 mg；

所述AIM加入量为20-60 mg；

所述交联剂MBAA加入量为30-50 mg；

引发剂偶氮二异丁腈的用量为10mg。

5.根据权利要求2所述的一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球的制备方法，其特征在于，所述沸腾时间为0.5h内；所述停止聚合的时机为控制1 h左右的时间收集约20mL乙腈。

6.根据权利要求2所述的一种Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球的制备方法，其特征在于，所述干燥条件为45℃真空干燥箱内干燥24 h。

7.权利要求1所述Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球（Fe₃O₄@P(AABOB-co-AIM)磁性纳米微球）用于辣根过氧化物酶的固定化。

8.权利要求7所述的Wulff型苯硼酸AABOB功能化磁性纳米微球用于辣根过氧化物酶的固定化的具体方法为：

将一定量的复合磁性纳米微球（Fe₃O₄@p(AABOB-co-AIM)）与一定体积的NiCl进行混合，在25 ℃下搅拌反应使Ni²⁺被AIM咪唑环上的N原子固定；之后磁分离回收材料，洗涤烘干过夜，得到Ni²⁺和Wulff型苯硼酸AABOB协同作用功能化磁性纳米微球磁性纳米微球；将该微球配置成一定浓度的悬浮液，并将一定浓度的辣根过氧化物酶溶液与载体材料的溶液混合进行酶的固定化。

9.一种固定化的辣根过氧化物酶，其特征在于，所述固定化的辣根过氧化物酶由权利要求8所述的Ni²⁺和Wulff型苯硼酸AABOB功能化的磁性纳米微球固定化得到。

10.权利要求9所述的固定化的辣根过氧化物酶用于对污染物苯酚的降解。